Cell Metabolism丨减轻代谢功能障碍相关脂肪性肝病的关键蛋白找到了!
2024年9月,中山大学王菲、暨南大学肖佳、安徽医科大学王华团队合作在《Cell Metabolism》(IF=27.7)上发表了题为“Myeloid beta-arrestin 2 depletion attenuates metabolic dysfunction-associated steatohepatitis via the metabolic reprogramming of macrophages(髓系β-arrestin 2缺失通过巨噬细胞的代谢重编程减轻代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎)”的研究论文。 代谢功能障碍相关性脂肪性肝病(MASLD)是一个全球性的健康问题,影响着全球约25%的人口。 MASH是代谢功能障碍相关性脂肪肝(MASL)的严重形式,其特征是持续的肝脏损伤、炎症和纤维化。
汉恒生物
Journal of Lipid Research | 北京大学朱健/刘敏课题组报道靶向治疗脂肪肝病的siRNA疗法
代谢功能障碍相关脂肪性肝病(Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease,MASLD)是目前最常见的慢性肝病之一,影响了全球约三分之一的人口。 该疾病谱广泛,涵盖了从单纯脂肪变性到代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis,MASH)等多种病变。 然而,迄今为止针对MASLD的有效治疗手段仍然十分有限。
生物谷
Cell Metab | 新型铁螯合剂FOT1可有效缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病
代谢功能障碍相关脂肪性肝病 ( MAFLD ) ,旧称 非酒精性脂肪性肝病 ( NAFLD ) ,在全球范围内的患病率显著增加,其中一种 病理亚型代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 ( MASH ) 以肝脏脂肪变性、炎症和纤维化为特征,最终可进展为肝硬化甚至肝细胞癌,对公众健康构成重大威胁,但迄今为止,仅一种药物Rezdiffra获FDA批准上市用于治疗MASH 【1】 。 由于MAFLD发病及进展的复杂性,人们对该病驱动机制的理解仍有局限,因而难以确定有效的治疗靶点。 越来越多的临床研究报告肝脏铁过载与MASH发病机制之间存在密切联系 【2, 3】 ,但具体作用有待明确。
BioArtMED
Journal of Hepatology | 谭君/徐敏轩团队发现MASLD、MASH-HCC治疗新靶点
代谢功能障碍相关脂肪肝病 (MASLD) 、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 以及MASH相关的肝细胞癌 (MASH-HCC) 已被证实是一种与肥胖密切相关的慢性进行性肝病,并已经成为成为全球性健康问题和重大健康威胁,其继发性疾病可导致包括2型糖尿病、高脂血症、冠心病等在内的多种并发症。 由于MASH具有复杂的致病机制、多样的临床异质性和漫长的病程,截 至目前,全球尚无获得临床批准的治疗药物或有效的治疗策略。 许多用于MASH治疗的I期和II期临床药物 (如obeticholic acid (OCA)、emricasan (VAY785)、pegbelfermin (BMS-986036) 和selonsertib (GS-4997) 等) 均因未能达到临床终点而失败。
BioArtMED
传染病疫苗佐剂的最新进展
摘要: 疫苗是对抗传染病的最重要的医学干预措施之一。 自1796年爱德华·詹纳发现以来,疫苗已经将包括天花、白喉、肝炎、疟疾和流感在内的传染病的全球传播降低到根除水平。 然而,开发安全有效的疫苗的复杂性仍然是对抗更多传染病的障碍。
生物制品圈
挖潜“抗炎保肝”理念实际治疗应用
今年,“世界肝炎日”已走过十四载。 国家疾控局印发的《关于做好2024年“世界肝炎日”主题宣传活动的通知》,确定今年我国的宣传主题是“消除肝炎,积极行动”,并指出要加强对患者的“早诊早治”和“科学规范治疗”。 了解“抗炎保肝”治疗理念及具体药物在肝炎及其他慢性肝病领域的具体应用,有益治疗。
医药经济报
北京大学苗蕾团队开发视黄酸LNP-mRNA治疗MASH,提出高表达与长滞留(FORT)策略
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 是一种慢性肝脏炎症,可发展为肝硬化和肝癌等疾病,在我国发病率高,严重危害人类生命健康。 有抗炎、抗纤维化作用的重组蛋白和多肽类药物,如松弛素relaxin (RLN) 、IL-10等在临床前研究中具有治疗潜力,但这些蛋白质疗法往往因清除速度快、稳定性不佳且缺乏靶向性而很难实现临床转化。 因此,开发靶向递送治疗性抗纤维化蛋白并延长它们在纤维化病变中的保留的策略对于MASH治疗至关重要。
源兴基因