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"高血压"相关的结果
  • 更适合中国糖尿病患者的血压值：瑞金医院领衔研究登上NEJM，为“最优”降压值提供新证据

    更适合中国糖尿病患者的血压值：瑞金医院领衔研究登上NEJM，为“最优”降压值提供新证据
    尽管有大量临床证据表明，对糖尿病合并高血压患者进行降压治疗可改善CVD结局，但最优的降压治疗目标仍未明确，是近年来学术争论的焦点。 2024年美国糖尿病协会（AHA）年会最新科学进展（ Late Breaking Science，LBS）专场公布了中国BPROAD研究结果， 证实了更严格的收缩压目标对2型糖尿病患者的CVD的益处，相比于收缩压＜140 mmHg，收缩压＜120 mmHg的患者卒中、心梗、心衰治疗或住院以及CVD死亡风险降低了21%。 该研究结果同步发表于《新英格兰医学杂志》（ NEJM ） 。
    学术经纬
    瑞金医院 高血压 NEJM
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    4天前
  • 治疗高血压，成都先导子公司长效小核酸新药获批临床

    治疗高血压，成都先导子公司长效小核酸新药获批临床
    高血压是最常见的慢性病之一，最新的流行病学调查显示，我国成年居民高血压患病率为27.9%，尽管临床上有多种降压药可供选择，但控制率仅为16.8%，这主要与用药依从性差、用药复杂性等多种因素有关。 LDR2402注射液是一种基于RNA干扰（RNAi）技术开发的新型小核酸药物，在临床治疗中可能通过延长给药间隔（每季度或半年给药一次）提高患者依从性，有潜力打破传统高血压治疗瓶颈，改善治疗效果。 先衍生物是成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都先导”）孵化和参股的生物技术公司，聚焦寡聚核酸相关核心技术创新与新药开发，建立了小核酸药物的设计与优化技术平台和肝内/肝外靶向递送平台。
    医麦客
    核酸药物 高血压 长效小核酸新药
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    5天前
  • 先衍生物LDR2402注射液完成I期临床研究首例受试者入组

    先衍生物LDR2402注射液完成I期临床研究首例受试者入组
    近日，由 成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）自主研发的LDR2402注射液在四川省人民医院完成首例受试者入组 ， 开启了新一代治疗原发性高血压药物的中国I期临床研究。 这是先衍生物开展的第二个小核酸品种的临床研究。 该项在四川省医学科学院·四川省人民医院开展的单中心临床研究是一项在中国健康/轻度高血压受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验，旨在评估不同剂量LDR2402单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征，计划入组50例受试者。
    先衍生物
    四川省人民医院 高血压
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    6天前
  • 恒瑞医药子公司siRNA药物获批IND，治疗高血压

    恒瑞医药子公司siRNA药物获批IND，治疗高血压
    高血压患者往往需要长期使用降压药物来控制血压。 然而，在接受治疗的人群中，只有约1/5的人血压控制良好， 药物依从性差 成为血压未达标的主要原因之一。 恒瑞医药HRS-9563注射液通过精确靶向特定的基因序列，有效抑制导致血压升高的关键蛋白表达， 有望克服目前治疗药物的上述不足。
    医麦客News
    高血压 siRNA药物 IND
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    1个月前
  • 美迪西助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床

    美迪西助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
    近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）子公司福建盛迪医药有限公司（以下简称“盛迪医药”）自主研发的小干扰核酸（siRNA）I类创新药HRS-9563注射液正式获批临床，拟用于治疗高血压。 s iRNA药物HRS-9563注射液。 为高血压治疗领域带来新曙光。
    美迪西Medicilon
    高血压
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    1个月前
  • Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业魅丽纬叶Netrod®星带™RDN系统首批手术开启临床应用新序章

    Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业魅丽纬叶Netrod®星带™RDN系统首批手术开启临床应用新序章
    Netrod®星带™RDN系统助力家族史高血压患者、长期动态血压偏高患者带来新希望。 复旦大学附属中山医院。 患者一，41岁，男性，高血压病史长达六年，尽管每日服用多种药物，血压仍难以控制，术前检查诊室血压152/111mmHg，手术过程顺利，双侧肾动脉共计消融38个位点，术后患者已出院，出院前诊室血压降至138/91mmHg。
    夏尔巴投资
    高血压 夏尔巴投资企业
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    1个月前
  • 1片顶3片！《柳叶刀》：单片复方制剂额外降压6.3 mmHg，高达96%患者可坚持用药

    1片顶3片！《柳叶刀》：单片复方制剂额外降压6.3 mmHg，高达96%患者可坚持用药
    指南同时建议早期使用三联降压药开始治疗，最好是单片复方制剂（SPC） 。 当前，三联单片复方制剂仅适用于复方片剂所包含的所有三种药物，或是使用其中两种药物但血压控制不佳的患者。 GMRx 2为高血压的临床管理提供了一种新的治疗选择，有望在临床实践中为高血压患者带来实质性的降压疗效。
    医学新视点
    高血压 单片复方制剂
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    1个月前
  • 去年暴涨231.19%的复方降压药，今年21家企业报产

    去年暴涨231.19%的复方降压药，今年21家企业报产
    然而我国高血压患者的控制率仅16.8％，患者对高血压的重视程度不够影响了高血压的规范治疗。 对于高血压患者，长期药物治疗十分关键。 根据指南，对于高血压病2级及以上的患者，建议起始联合两种或两种以上不同作用机制的降压药物。
    药春秋
    高血压 复方降压药
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    1个月前
  • 罗氏，挺进CVRM领域

    罗氏，挺进CVRM领域
    资料来源：Roche Pharma Day 2024。 Zilebesiran：长效高血压RNA干扰药物。 Zilebesiran是由罗氏与Alnylam Pharmaceuticals公司共同开发的靶向血管紧张素原（AGT）的在研RNAi疗法，用于治疗未受控高血压。
    药渡
    AGT Roche 高血压
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    1个月前
  • 病有所医 医有所保：职工医保个人账户共济超260亿元，“移动支付”让就医更便利

    病有所医 医有所保：职工医保个人账户共济超260亿元，“移动支付”让就医更便利
    打个电话就把门诊慢特病待遇跨市转移了，待遇无缝衔接！” 湖北省黄冈市的刘先生患有高血压病，因工作原因需将参保关系转移到武汉，未及时重新进行门诊慢特病评审，导致享受不了门诊慢特病待遇。 党的十八大以来， 医保部门聚焦人民群众就医结算痛点、堵点、难点，加强异地就医直接结算，有序扩大跨省直接结算病种范围。
    中国医疗保险
    高血压 医保
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    1个月前