贝康医疗国产化高通量基因测序仪DA5000获批国家三类医疗器械注册证
近 日,BioBAY园内上市企业 贝康医疗 国产 高通量基因测序仪DA5000 成功获得国家三类医疗器械注册证(国械注准20243221930)。 贝康医疗自主研发的 PGT-Plus 一体化检测方案,成功解决了传统 PGT 技术难以检测的三倍体、单倍体、ROH(纯合状态)和 CNV(拷贝数变异)等复杂遗传疾病的检测难题,为全球患者带来新的希望和健康福祉。 DA5000基因测序仪的成功获证,为贝康医疗在基因检测领域的技术创新提供了新的硬件基础。
BioBAY
上海药物所报道一种快速、高通量的蛋白酶非典型底物特异性分析策略
分析 蛋白酶的底物序列偏好 对于了解蛋白酶的生物学功能、和设计蛋白酶抑制剂至关重要。 近日,上海药物所 陈士羽、陆晓杰 等团队联合报道了一种快速、高通量的蛋白酶非典型底物特异性分析策略——利用 DNA编码的非典型底物文库(DENSL) 来鉴定由典型、和非典型氨基酸序列组成的蛋白酶底物。 为开发新的蛋白酶底物和抑制剂提供了一种快速、高效的方法。
医药速览
企业动态 | 嘉宝仁和NGS-AZF检测试剂盒获批上市
2024年9月24日,国家药品监督管理局(NMPA) 正式批准 北京中仪康卫医疗器械有限公司(嘉宝仁和全资子公司) 自主研发并生产 的 高通量测序技术产品 “ Y染色体微缺失检测试剂盒(可逆末端终止测序法) ”的注册申请,这标志着 国内首个基于高通量测序技术的Y染色体AZF检测试剂盒正式获批上市 。 中仪康卫“Y染色体微缺失检测试剂盒。 Y染色体微缺失检测试剂盒。
CBP药谷
Cell | 马凯玥等开发高通量突变功能鉴定的新方法
致病遗传变异的解析一直是人类遗传学领域的一个重要挑战。 孟德尔遗传病相关基因的单核苷酸突变本应是人类遗传学中最容易研究的突变类型,然而对于许多疾病基因来说,至少超过半数的单核苷酸突变的临床重要性尚未得到确定,严重影响了遗传疾病尤其是罕见遗传病的诊断效率。 然而,当前深度突变筛选方法的成本和复杂性皆阻碍了相关方法在临床研究中的广泛应用。
BioArt
进展 I 杏泽资本伙伴企业嘉宝仁和NGS-AZF检测试剂盒获批上市
近日, 国家药品监督管理局(NMPA) 正式批准 北京中仪康卫医疗器械有限公司(嘉宝仁和全资子公司) 自主研发并生产 的 高通量测序技术产品 “ Y染色体微缺失检测试剂盒(可逆末端终止测序法) ”的注册申请,这标志着 国内首个基于高通量测序技术的Y染色体AZF检测试剂盒正式获批上市 。 中仪康卫“Y染色体微缺失检测试剂盒。 (可逆末端终止测序法)” 获批上市。
杏泽资本
新品上市|生工生物Olink蛋白质组学产品重磅来袭
蛋白质组学在后基因组时代的生物医学研究中发挥着至关重要的作用,随着技术革命和新兴计算工具的出现,蛋白质组学方法在过去十年中发展迅速,为解决复杂的生物医学问题提供了思路。 高通量蛋白质组学的发展不仅有助于更好地理解发病的分子机制,而且有助于识别特定疾病的信号网络。 因此,蛋白质组学在基础研究、预后肿瘤学、精准医学和药物发现方面等具有广泛的潜在应用。
生工生物
浩瑞基因与华大智造达成战略合作,中国西北首家DCS Lab落成
9月10日, 西安浩瑞基因技术有限公司(以下简称“浩瑞基因”)与华大智造达成战略合作,并正式宣布中国西北首家DCS Lab组学前沿实验室在浩瑞基因落成。 华大智造将持续发挥工具平台优势,助力浩瑞基因在高通量测序应用、单细胞组学服务、时空组学服务等方面提质增效,满足用户对测序服务平台的多元化需求,推动更多科研成果加速产出,拥抱“SEQ ALL”多组学时代。 华大智造作为全球领先的基因测序仪制造商,在高通量测序技术领域拥有强大的技术实力,旗下DNBSEQ系列测序设备以其准确、快速、通量选择多和测序成本低等优势,赢得海内外众多生命科学领域研究者广泛赞誉。
华大智造MGI
一项专利卖了4200万元!三峡医院提供智慧试剂管理方案,每年可节省百万成本
7月5日, 重庆大学附属三峡医院(简称“三峡医院”)与重庆微标科技股份有限公司(简称“微标科技”)签署了“用于医疗用品的高通量RFID识别设备及管理系统”专利实施许可合同,转化合同金额达4200万元。 这一合作不仅标志着RFID(无线射频识别技术)技术在医疗领域的深入应用,更预示着医疗用品管理即将迎来一场智能化革命。 据了解,检验试剂管理长期以来面临着盘存效率低下、信息溯源困难、品控亟需提升等挑战。
动脉网