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传奇生物细胞基因治疗产品CARVYKTI®最新临床数据公布，显著延长二线多发性骨髓瘤患者OS
最新数据已在第21届国际骨髓瘤学会年会的口头报告中公布。 与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）或达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松（DPd）等标准疗法相比，死亡风险降低了45% 1 。 与标准疗法相比，CARVYKTI ® 是目前首个且唯一能够改善对来那度胺耐药的二线多发性骨髓瘤患者总生存期的细胞疗法 1 。 -
2024 IMS进行时丨驯鹿生物壁报展示伊基奥仑赛注射液治疗有肾功能损伤的复发难治性多发性骨髓瘤患者的预后研究
巴西时间9月26日，驯鹿生物在2024年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上以壁报形式展示了其全人源靶向BCMA的CAR-T疗法——伊基奥仑赛注射液（福可苏 ® ）在FUMANBA-1研究中用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）合并肾功能损伤患者的预后研究数据。 研究结果表明 伊基奥仑赛注射液对于伴有肾功能损伤的R/RMM患者展现出同等的疗效，且安全性表现良好，同时能改善患者的肾功能状况 。 此项研究中共纳入91例既往无CAR-T治疗史的患者接受伊基奥仑赛注射液的治疗，中位随访时间为18.07个月。 -
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NMPA批准两款CAR-T，涉及骨髓瘤和套细胞淋巴瘤
对于CAR-T药物，8月27日也是特别的一天。 与此同时，药明巨诺靶向CD19的 瑞基奥仑赛注射液 新适应症上市申请获得批准，用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤。 在美国，预计2024年将有超过3.5万人确诊为多发性骨髓瘤，超1.2万人死于该疾病。 -
330亿美元的骨髓瘤市场，BCMA ADC能否力挽狂澜
据预计，全球多发性骨髓瘤（MM）治疗市场将于2024年达395亿美元并在2030年达到473亿美元；中国MM治疗市场的规模将于2024年及2030年分别达147亿元人民币及267亿元人民币。 中国多发性骨髓药物市场规模（十亿元人民币）（2015年至2030年）。 BCMA ADC药物 的跌宕起伏。 -
国际著名骨髓瘤专家Kenneth C. Anderson教授和Shaji Kumar教授加入原启生物科学顾问委员会
上海，2024年8月20日 —— 原启生物（Oricell Therapeutics）宣布，任命Kenneth C. Anderson 教授和Shaji Kumar 教授加入公司科学顾问委员会（Scientific Advisory Board, SAB）。 Kenneth C. Anderson教授。 Dr. Kenneth C. Anderson是哈佛医学院的Kraft家族医学教授，并在哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所中担任LeBow多发性骨髓瘤治疗研究所和Jerome Lipper多发性骨髓瘤中心的主任。 -
高危多发性骨髓瘤诊断与治疗中国专家共识（2024年版）
但MM是一组生物学和临床高度异质性的肿瘤，仍有部分患者（15%～20%）从目前的治疗模式中获益较小。 这部分患者临床特征往往为侵袭性，表现为早期复发或原发难治，称之为高危多发性骨髓瘤（High risk multiple myeloma，HRMM）。 二、根据预后因素识别HRMM。 -
亘喜生物：GC012F针对RRMM美国1b/2期临床试验完成首例患者给药
9月27日，亘喜生物（纳斯达克：GRCL） 宣布一项正在美国开展的、评估旗下核心候选产品GC012F针对复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的1b/2期临床试验已完成首例患者给药。 -
国内首款，强生“first-in-class”双抗申报上市
8月19日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，强生旗下杨森（Janssen）递交的特立妥单抗注射液（teclistamab，英文商品名：Tecvayli）上市申请已获受理。
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