9月27日，亘喜生物（纳斯达克：GRCL） 宣布一项正在美国开展的、评估旗下核心候选产品GC012F针对复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的1b/2期临床试验已完成首例患者给药。GC012F是一款基于公司专有的FasTCAR次日生产CAR-T平台开发的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法。
GC012F基本信息
截图来源：药融云全球药物研发数据库
据亘喜生物公众号，GC012F针对RRMM的开放性、多中心的1b期临床试验部分已经启动，并将于美国多家知名临床中心开展。该临床研究分为两个不同剂量组，计划入组约12例患者，旨在评估GC012F针对RRMM患者的安全性和耐受性，确定2期临床试验的推荐剂量，同时探索该候选药物的药代动力学特性。
亘喜生物的研发管线
亘喜生物创立于2017年5月，2021年在美国上市，目前市值2.83亿美元，上半年研发费用支出2.4亿人民币。
公司是继南京传奇、药明巨诺、永泰生物之后第4家登陆资本市场的中国细胞疗法公司。
参考资料：
1.公司官网
2.药融云数据库
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