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"非鳞状非小细胞肺癌"相关的结果

恒瑞医药HER3 ADC进入III期阶段

该研究是一项多中心、随机、开放标签临床试验，拟纳入500例接受EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变型晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者，旨在评估SHR-A2009对比含铂化疗在这类患者中的疗效和安全性。研究的主要终点为无进展生存期（PFS）。目前，全球尚无HER3 ADC药物获批上市，不过已有一款HER3 ADC在美国提交上市申请，即第一三共与默沙东合作开发的HER3-DXd（patritumab deruxtecan）。

求实药社

EGFR 非鳞状非小细胞肺癌 HER3

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2周前
2024 ESMO丨特瑞普利单抗+靶向治疗+化疗四药联合方案突破驱动基因突变状态界限，为非鳞状非小细胞肺癌患者提供治疗新选择

会议期间，大会公布了众多可能对临床实践产生重大影响的研究数据，并促进多学科的深入讨论，以期改善患者的治疗方案选择。作为成功“出海”的代表性中国原研药，特瑞普利单抗多项研究在2024年ESMO年会中亮相，得到了多方关注。在肺癌领域，一项索凡替尼联合特瑞普利单抗、培美曲塞（A）和铂类（P）化疗用于晚期非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）患者的单中心、Ⅱ期研究的更新结果荣登壁报展示环节（#1345P）。

君实医学

非鳞状非小细胞肺癌基因突变

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2个月前
Cancer Discovery丨KRAS突变型NSCLC中对活性RAS抑制剂的反应和耐受机制

KRAS激活突变是非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的致癌驱动事件，通常涉及第12位残基（G12C）的甘氨酸到半胱氨酸的取代。 KRAS G12C 不可逆、非活性状态选择性变构抑制剂的突破性发现和临床开发，最终使得sotorasib和adagrasib获得批准上市，彻底改变了KRAS G12C 突变型晚期NSCLC的治疗前景。尽管如此，sotorasib和adagrasib的长期疗效不显著，中位无进展生存期（PFS）为6-7个月，并且受到部分患者原发性不敏感以及适应性和获得性耐药性出现的限制。

BioArtMED

KRAS G12C 非鳞状非小细胞肺癌 NSCLC

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3个月前
国产PD-L1首度成功出海！基石药业宣布舒格利单抗（Cejemly®）获欧盟委员会批准用于一线治疗非小细胞肺癌

舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的PD-L1单抗，也是首个成功“出海”的国产PD-L1单抗。此次欧盟委员会的批准是基于GEMSTONE-302 III期临床研究结果，该研究证明舒格利单抗联合化疗可显著延长初治的转移性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和总生存期。基石药业已与Ewopharma达成舒格利单抗在中欧、东欧和瑞士的商业化战略合作。

基石药业官微

PDL1 非鳞状非小细胞肺癌 PD-L

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3个月前