安龄生物两项外泌体疗法临床试验同时启动
近日, 安龄生物外泌体药物-exoAL-03针对长新冠相关疾病的两项临床试验在上海长征医院和上海复旦大学闵行医院同时启动 。 该试验是由 安龄生物与国内呼吸科权威专家长征医院呼吸与危重医学科唐昊主任,和上海市复旦大学附属闵行医院呼吸与危重医学科高习文主任 共同发起的临床研究,主要目的是 评价使用外泌体药物-exoAL-03对于感染后咳嗽和慢阻肺急性加重(AECOPD)的安全性、耐受性和有效性。 安龄生物上海研发中心。
细胞与基因治疗领域
剑指长新冠相关疾病!安龄生物外泌体疗法正式开展临床研究 ,有望填补国际空白
该试验是由 安龄生物与国内呼吸科权威专家长征医院呼吸与危重医学科唐昊主任,和上海市复旦大学附属闵行医院呼吸与危重医学科高习文主任 共同发起的临床研究,主要目的是 评价使用外泌体药物-exoAL-03对于感染后咳嗽和慢阻肺急性加重(AECOPD)的安全性、耐受性和有效性。 安龄生物上海研发中心。 近日,中疾控发布了2024年7月的 《全国新型冠状病毒感染疫情情况》 ,这个报告中唯一有实际参考价值的信息,就是7月22日-28日这周的新冠检测阳性率达到了18.7%,而一个月前的这个时段,这个数值只有7.2%。
医麦客News
全球瞩目!安龄生物两项外泌体疗法临床试验同时启动,长新冠相关疾病时代迎新曙光
安龄生物分别联合上海长征医院和复旦大学附属闵行医院 申报的基于安龄生物 ANEXTSmartEX ® 技术平台打造的间充 质干细胞外泌体“肺立赛”作为核心制剂,针对新冠肺炎及慢阻肺等病后损伤修复细胞疗法的两项临床试验顺利启动,成为全球首例专门针对于新冠感染后引发的器官损伤组织修复的细胞外泌体疗法临床试验,为长期抗击新冠变异病毒及填补新冠后遗症治疗方法空白提供了创新思路并加快科学实践。 (图为安龄生物上海研发中心)。 安龄生物与上海长征医院呼吸与危重症医学科——《间充质干细胞外泌体吸入治疗感染后咳嗽的疗效评估》 ( 2024SL088)。
ANEXT安龄生物
tpCR达55.7%,ORR达92.9%!特瑞普利单抗联合疗法在早期三阴性乳腺癌新辅助治疗中成功应用
近日,由 复旦大学附属肿瘤医院吴炅教授 牵头开展的一项剂量密集型表柔比星联合环磷酰胺序贯白蛋白紫杉醇联合抗PD-1单抗特瑞普利单抗用于三阴性乳腺癌(TNBC)新辅助治疗的II期临床研究——NeoTENNIS研究成果发表在《柳叶刀》子刊——《临床医学》 (eClinicalMedicine) 期刊 1 。 该研究是 首个 也是目前样本量最大的报告抗PD-1单抗联合去铂化疗降阶梯新辅助治疗早期TNBC的疗效和安全性的II期研究。 结果显示,在早期TNBC患者中, 新辅助 化 疗中加入特瑞普利单抗短程治疗 显示出 令人鼓舞的抗肿瘤活性 , 总病理完全缓解率( tpCR)达到了55.7%, 总体客观缓解率( ORR)达92.9%,且 安全性 可管理 , 为不适用含铂化疗的该类患者提供了一种潜在治疗新选择。
君实医学