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"恶性肿瘤"相关的结果
  • Global XDC 2024 | 国内ADC药物企业分布情况

    Global XDC 2024 | 国内ADC药物企业分布情况
    抗体偶联药物（ADC）是继化疗、靶向治疗、免疫治疗之后，人们对抗恶性肿瘤的新的有效手段。 目前全球已有15款ADC获批上市，国内已有7款ADC药物获批上市，其中6款为进口药物，1款为自主研发药物。 ADC药物2023年市场销售超百亿美元，预计2030年有望达到647亿美元，已经成为全球创新药市场重要的细分技术领域。
    生物前哨
    恶性肿瘤 ADC药物企业
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    3个月前
  • 预防癌症转移复发，可在手术、放化疗后输注免疫细胞

    预防癌症转移复发，可在手术、放化疗后输注免疫细胞
    在癌症死因中，只有不到10%的人死于原位肿瘤，高达90%的死者，都是死于癌症的转移和复发。 1、尤其是恶性肿瘤，术后三个月内复发的概率甚至高达70%。 肿瘤转移，简单来说就是一个肿瘤细胞从原发部位，“跑”到其他器官继续繁殖生长，这是一个复杂的过程。
    领康Leading
    恶性肿瘤 放化疗
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    3个月前
  • 深度梳理CAR疗法 | 从CAR-T、CAR-NK到CAR-M，都有哪些应用难点与解决策略？

    深度梳理CAR疗法 | 从CAR-T、CAR-NK到CAR-M，都有哪些应用难点与解决策略？
    嵌合抗原免疫受体（CAR）疗法的发展已有一定岁月，在过去的一二十年间，它已悄然改变恶性肿瘤的治疗版图，也将迎来其广阔的发展前景和未来。 现今取得巨大成功的免疫疗法主要包括免疫检查点抑制剂（ICIs）和CAR过继细胞疗法。 相较ICI疗法在多靶点，多适应症的获批上， 目前仅有六种CAR-T疗法获得FDA准许用于B细胞来源的血液系统肿瘤，略显力绌。
    金斯瑞生物
    恶性肿瘤 CAR-NK CAR-T
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    3个月前
  • 肿瘤都找不到，还能抗癌？《柳叶刀》：近2年疾病无进展，新疗法已写入指南！

    肿瘤都找不到，还能抗癌？《柳叶刀》：近2年疾病无进展，新疗法已写入指南！
    临床上， 2%~5%患有恶性肿瘤的患者检查时发现体内有肿瘤转移的“踪迹”，但却找不到原始病灶的位置，被称为“原发灶不明肿瘤” 。 对于这类型癌症，即使采用当前的标准治疗方案（非特异性铂类化疗），患者中位生存期也不足1年。 文章指出，这是作者团队所知的迄今为止在原发灶不明肿瘤中开展的“最大”规模干预性随机试验，也是“首次”证实靶向疗法生存获益优于铂类化疗的研究。
    医学新视点
    恶性肿瘤 柳叶刀
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    3个月前
  • 近5%的肿瘤为“幻影癌症”，但三分之一的患者能用上靶向药！

    近5%的肿瘤为“幻影癌症”，但三分之一的患者能用上靶向药！
    原发灶不明确的癌症（CUP）是一组异质性转移性的恶性肿瘤，尽管目前的医学进步很快，但是很多肿瘤患者确诊了癌症，但是不知道最初的病灶在那个器官。 根据统计， 原发灶不明确的癌症（CUP）占所有恶性肿瘤的2%-5%，其中绝大数患者的治疗预后不是很好，在接受现在的标准治疗（非特异性铂类化疗）时，中位总生存时间不到1年。 由于恶性肿瘤的本质是人体细胞基因突变导致的恶性增殖，而且现在的第二代基因测序技术进步很快，所以我们可以对原发灶不明确的癌症（CUP）测序，以寻找肿瘤的驱动基因，有研究表明多达三分之一的原发灶不明确的癌症（CUP）找到了有靶向药的基因突变，这也就是所谓的分子引导治疗（MGT），但是分子引导治疗一直存在一些争议，现在有一篇研究就报道了分子引导治疗相比非特异性铂类化疗，对于原发灶不明确的癌症（CUP）的治疗结果是否有差异。
    癌度
    恶性肿瘤 靶向药
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    3个月前
  • CAR-T细胞治疗淋巴恶性肿瘤临床指导原则（征求意见）

    CAR-T细胞治疗淋巴恶性肿瘤临床指导原则（征求意见）
    我国已有多个嵌合抗原受体T细胞治疗产品上市用于治疗淋巴血液系统恶性肿瘤。 该类产品兼具创新性和复杂性，与传统细胞毒药物、靶向治疗或其它肿瘤免疫治疗药物相比，在临床试验设计存在诸多不同考虑。 征求意见时限为自发布之日起1个月。
    蒲公英Ouryao
    恶性肿瘤 CAR-T 淋巴恶性肿瘤
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    3个月前
  • CDE连发2个指导原则征求意见稿，涉及CART临床试验、血液制品上市后场地变更

    CDE连发2个指导原则征求意见稿，涉及CART临床试验、血液制品上市后场地变更
    近日（8月1-2日），CDE连发2则指导原则征求意见：。 一、《嵌合抗原受体T细胞治疗淋巴血液系统恶性肿瘤临床试验技术指导原则。 我国已有多个嵌合抗原受体T细胞治疗产品上市用于治疗淋巴血液系统恶性肿瘤。
    药品圈
    恶性肿瘤 血液制品 CDE
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    3个月前
  • 最新！CDE发布《嵌合抗原受体T细胞治疗淋巴血液系统恶性肿瘤临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知

    最新！CDE发布《嵌合抗原受体T细胞治疗淋巴血液系统恶性肿瘤临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
    该类产品兼具创新性和复杂性，与传统细胞毒药物、靶向治疗或其它肿瘤免疫治疗药物相比，在临床试验设计存在诸多不同考虑。 国内尚无相关指导原则对这类产品的临床设计进行规范指导，我中心在充分调研国内外同品种研发情况以及相关临床试验技术要求基础上，起草了《嵌合抗原受体T细胞治疗淋巴血液系统恶性肿瘤临床试验技术指导原则（征求意见稿）》。 征求意见时限为自发布之日起1个月。
    药多网
    恶性肿瘤 CDE 淋巴血液系统恶性肿
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    3个月前
  • STTT | 关新元团队发文阐述探索癌症治疗选择：肿瘤治疗策略

    STTT | 关新元团队发文阐述探索癌症治疗选择：肿瘤治疗策略
    恶性肿瘤是威胁人类生命健康的重大问题。 预测指出，至2040年，全球新发癌症病例将达到2800万，死亡人数预计将上升至1620万。 传统的化疗和放疗等治疗方法给癌症患者带来了沉重的身体和心理挑战。
    BioArtMED
    恶性肿瘤 关新元 癌症治疗
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    3个月前
  • 癌症发生的演变：四个理论

    癌症发生的演变：四个理论
    基因突变理论 （也是体细胞突变理论SMT） 是最早得到广泛支持的假说， 由Boveri,T 在1929年出版的书籍 《The origin of malignant tumors》 中提出，当时不少研究都证实了 年龄 增长过程中基因突变的积累对癌症发展的重要性。 因为儿童也会发生一些恶性肿瘤，原因在于胎儿阶段高分裂频率细胞接触了诱变剂而产生了大量突变基因。 因此，作者认为基因突变的持续发生和积累是癌症发病的基础，以数学公式可表示癌症发生风险。
    康思葆细胞免疫研究中心
    恶性肿瘤
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    3个月前