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CDE连发2个指导原则征求意见稿，涉及CART临床试验、血液制品上市后场地变更

恶性肿瘤 血液制品 CDE
药品圈药品圈
08/02
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23
了解企业： 上海莱士
近日（8月1-2日），CDE连发2则指导原则征求意见：。 一、《嵌合抗原受体T细胞治疗淋巴血液系统恶性肿瘤临床试验技术指导原则。 我国已有多个嵌合抗原受体T细胞治疗产品上市用于治疗淋巴血液系统恶性肿瘤。
<END>
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