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"恶性肿瘤"相关的结果
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自免和癌症NK细胞疗法新秀IPO上市
这种平衡使NK细胞能够识别并杀死异常细胞，同时抑制对正常组织的细胞毒性反应，从而提供一组免疫效应细胞来防御癌症和病毒感染的细胞。 在过去的十年里，细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中显示出巨大的前景，在各种B细胞驱动的自身免疫性疾病中也得到了许多研究。 Artiva致力于为患有毁灭性自身免疫性疾病和癌症的患者开发有效、安全、可及的细胞疗法。 -
【Nature子刊】费腾团队通过CRISPR筛选揭示了癌症化疗耐药性的靶向策略
本研究通过对多种癌细胞中的7种化疗药物，进行 30 次基因组规模的 CRISPR 敲除筛选，系统地鉴定了化疗耐药性的遗传驱动因素。 本研究不仅为化疗耐药性的分子基础提供了信息和见解，而且还提出了针对这种耐药性的潜在生物标志物和治疗策略。 对于许多恶性肿瘤，化疗仍然是首选的治疗方案。 -
CAR-T、CAR-NK和CAR-M有什么不同？
CAR-T细胞治疗在血液恶性肿瘤取得了巨大的成就。 到目前为止，已有5种CAR-T疗法得到了批准。 CAR-T细胞疗法作为癌症治疗方面革命性的生物技术产品，展现出未来征服癌症的卓越潜力。 -
肿瘤免疫治疗与淋巴系统
肿瘤相关的淋巴管为淋巴结转移提供了必要的途径，淋巴管密度通常随着淋巴管增殖过程的进展而增加，称为淋巴管生成。 因此，系统地了解淋巴功能在恶性肿瘤期间是如何协同作用的以辅助免疫监测，对于当前免疫治疗时代的癌症治疗至关重要。 淋巴系统的结构和稳态功能。 -
Cell Mol Immunol | 揭示4-1BB为共刺激结构域的CAR分子与A20发生作用的机制
CAR-T （Chimeric antigen receptor T cell） 是目前血液系统恶性肿瘤治疗领域中充满前景的一种免疫疗法。 在T细胞表面人工表达的CAR分子是使得T细胞产生强大抗肿瘤免疫效应的基础，而CAR分子所包含的共刺激结构域 （Costimulation domain） 又发挥着信号激活、功能强化等重要作用。 从第二代CAR-T开始，研究就证实CD28或4-1BB能够作为有效的共刺激分子，并且目前大多数的前临床研究或临床试验也基本沿用这两种经典分子作为CAR的共刺激域 【1, 2】 。 -
2024 MASCC/ISOO︱恒瑞创新药HR20013预防高致吐性化疗所致恶心和呕吐相关研究数据发布
2024年国际癌症支持治疗协会和国际口腔肿瘤学会联合年会（MASCC/ISOO）于近日在法国里尔顺利召开。 本次大会作为肿瘤支持治疗的高级别会议，集中呈现了肿瘤支持治疗的全球最新进展。 最新数据显示，我国恶性肿瘤年新发患者482.47万人，死亡患者257.42万人 2 。 -
海创药业HP537片用于治疗血液系统恶性肿瘤的临床I/II期试验申请获得美国FDA批准
近日， 海创药业（688302.SH） 收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)签发的《临床研究继续进行通知书》(Study May Proceed Notification)，公司自主 研发的HP537片 用于治疗血液系统恶性肿瘤的临床I/II期试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”) 批准 。 此前，HP537片中国临床试验申请已于2024年2月获国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)批准。 经查询，截至目前， 国内外均无同类靶点产品获批上市 。 -
1亿美金！复旦、华东师范原研新药出海成功 | bioSeedin柏思荟担任独家服务顾问
肿瘤恶病质是各种恶性肿瘤患者在病程后期的主要并发症，肿瘤恶病质的发生不仅削弱了化疗、放疗的效果，且增加其他并发症的发生率，严重影响患者的生活质量。 骨骼肌肌萎缩是肿瘤恶病质的最主要的病理特征之一，对其治疗尚缺乏有效的特异针对性药物，至今仍是未被攻克的医学难题。 司美格鲁肽的STEP-1研究显示，入组患者减轻的体重约40%来自于去脂体重的损失。 -
恒瑞医药靶向HER2的ADC启动3期临床，用于结直肠癌
12月27日，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示，恒瑞医药启动注射用SHR-A1811治疗结直肠癌的3期临床研究。 -
营收大增150倍！基因编辑先驱CRISPR Therapeutics公布财报
近日，基因编辑先驱CRISPR Therapeutics（纳斯达克股票代码：CRSP）公布2023上半年财报，财报显示，2023H1总营收1.7亿美元。
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