辉瑞因DMD基因疗法失败损失2.3亿美元
辉瑞 6 月 30 日发布的第二季度财务报告显示:该制药公司杜氏肌营养不良症( DMD )基因疗法 fordadistrogene movaparvovec 因为 Ⅲ 期临床试验阶段失败,给这家制药公司造成了 2.3 亿美元的损失。 辉瑞公司在 6 月份报告了 DMD 基因疗法 fordadistrogene movaparvovec 的 Ⅲ 期临床试验失败。 辉瑞公司的这一决定为 fordadistrogene movaparvovec 项目画上了句号。
新药前沿
裁员210人!辉瑞终止开发DMD基因疗法
辉瑞公司因基因疗法治疗DMD失败,计划在北卡罗来纳州两处工厂裁员共210人,其中落基山工厂裁60人,桑福德工厂裁150人。裁员旨在削减成本,但工厂将保持运营。辉瑞已终止该基因疗法开发,并继续推进成本削减计划。DMD是一种严重遗传病,目前全球仅有一款获批基因疗法。
细胞基因治疗前沿
首款DMD基因疗法Elevidys获FDA完全批准!
6月20日,Sarepta Therapeutics的DMD基因疗法Elevidys获美国FDA扩展适应症批准,用于≥4岁DMD患者。该疗法通过基因重组技术,治疗DMD病因,疗效显著。受此影响,公司股价上涨5%。Elevidys的成功获批进一步巩固了其市场地位,而其他竞争对手如辉瑞和NS Pharma的DMD疗法则遭遇挫折。Sarepta还开发多款DMD小核酸疗法,销售持续增长。
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