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裁员210人!辉瑞终止开发DMD基因疗法

细胞基因治疗前沿
181
1个月前

辉瑞

裁员

DMD基因疗法

首先是龙卷风,现在,一轮裁员已经袭击了辉瑞公司位于北卡罗来纳州落基山的制造工厂。

辉瑞公司在一份工人调整和再培训通知(WARN)通知(PDF)中披露,在北卡罗来纳州计划的两次裁员之一中,辉瑞将在7月底之前在落基山无菌注射剂设施裁员 60 人。

与此同时,辉瑞公司打算本周解雇其位于北卡罗来纳州桑福德工厂的150名员工,此前这家纽约制药公司在追求基因疗法方面遭遇了备受瞩目的挫折。

裁员原因为,基因疗法Fordadistrogene movaparvovec(PF-06939926)治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的III期CIFFREO研究未达到主要终点,而辉瑞也将终止开发这款产品。“鉴于令人失望的结果,辉瑞不打算继续开发Fordadistrogene movaparvovec。”辉瑞在邮件中如此回复FirstWord编辑。

尽管进行了削减,但这两个站点“肯定会保持开放”,辉瑞发言人向Fierce Pharma证实。

裁员之际,辉瑞公司于 2023 年秋季发起了一场大规模的成本削减运动。继去年宣布计划削减 40 亿美元的支出后,辉瑞公司于 5 月公布了一项新计划,到 2027 年底再削减 15 亿美元的支出。

关于DMD

DMD是一种患者以男童为主的严重遗传性疾病,其特征是进行性肌肉退化和肌无力,患者通常在3-5岁时即出现相关症状。肌无力最早可能在3岁时开始,首先影响臀部、骨盆区域、大腿和肩部的肌肉,然后影响手臂、腿部和躯干的骨骼肌肉。到十几岁时,患者通常会失去行走能力,心脏和呼吸肌也会受到影响,最终导致过早死亡。

截至今日,全球仅一款基因疗法获批用于治疗DMD,即Sarepta开发的Elandistrogene moxeparvovec(商品名:Elevidys)。该产品目前仅适用于4-5岁非卧床DMD儿童患者,不过Sarepta已申请扩大其适用年龄范围并取消对“非卧床”状态的限制。

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