裁员210人！辉瑞终止开发DMD基因疗法

首先是龙卷风，现在，一轮裁员已经袭击了辉瑞公司位于北卡罗来纳州落基山的制造工厂。

辉瑞公司在一份工人调整和再培训通知（WARN）通知（PDF）中披露，在北卡罗来纳州计划的两次裁员之一中，辉瑞将在7月底之前在落基山无菌注射剂设施裁员 60 人。

与此同时，辉瑞公司打算本周解雇其位于北卡罗来纳州桑福德工厂的150名员工，此前这家纽约制药公司在追求基因疗法方面遭遇了备受瞩目的挫折。

裁员原因为，基因疗法Fordadistrogene movaparvovec（PF-06939926）治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的III期CIFFREO研究未达到主要终点，而辉瑞也将终止开发这款产品。“鉴于令人失望的结果，辉瑞不打算继续开发Fordadistrogene movaparvovec。”辉瑞在邮件中如此回复FirstWord编辑。

尽管进行了削减，但这两个站点“肯定会保持开放”，辉瑞发言人向Fierce Pharma证实。

裁员之际，辉瑞公司于 2023 年秋季发起了一场大规模的成本削减运动。继去年宣布计划削减 40 亿美元的支出后，辉瑞公司于 5 月公布了一项新计划，到 2027 年底再削减 15 亿美元的支出。

关于DMD

DMD是一种患者以男童为主的严重遗传性疾病，其特征是进行性肌肉退化和肌无力，患者通常在3-5岁时即出现相关症状。肌无力最早可能在3岁时开始，首先影响臀部、骨盆区域、大腿和肩部的肌肉，然后影响手臂、腿部和躯干的骨骼肌肉。到十几岁时，患者通常会失去行走能力，心脏和呼吸肌也会受到影响，最终导致过早死亡。

截至今日，全球仅一款基因疗法获批用于治疗DMD，即Sarepta开发的Elandistrogene moxeparvovec（商品名：Elevidys）。该产品目前仅适用于4-5岁非卧床DMD儿童患者，不过Sarepta已申请扩大其适用年龄范围并取消对“非卧床”状态的限制。

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