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  • Clin Cancer Res | 邱录贵/易树华团队分析WM/LPL患者MYD88和CXCR4突变检测及临床意义

    Clin Cancer Res | 邱录贵/易树华团队分析WM/LPL患者MYD88和CXCR4突变检测及临床意义
    华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤（WM/LPL）是一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤亚型。 MYD88和CXCR4突变的检测对于WM/LPL患者评估布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的疗效至关重要，但其检测尚缺乏标准化和统一的方法。 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）开展一项回顾性研究，旨在探索中国WM患者中MYD88和CXCR4突变的发生率和临床特征，并确定常规临床实践的最佳检测方法，评估伴有两种突变患者的临床特征及在不同治疗背景下的预后意义。
    血液病医院血液学研究所
    CXCR4 中国医学科学院血液学研究所 华氏巨球蛋白血症
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    1个月前
  • 济群医药基因药物GP-801B的骨组织修复药效表现积极

    济群医药基因药物GP-801B的骨组织修复药效表现积极
    济群医药已获得GP-51801项目的创面愈合适应症临床批件。 GP-801B 注射液为重组人基质”细胞衍生因子（ SDF-1 ）的基因治疗药物，为生物制品 1 类新药，招募人体自身干细胞来促进广泛疾病状态的组织修复。 SDF-1可与CXCR4结合形成SDF-1/CXCR4轴，这是机体内调控骨髓细胞归巢及各类干细胞迁移分化的重要作用通路，参与机体中枢与外周神经系统、免疫系统、运动系统、血液系统、以及上皮组织等的正常发育调控过程。
    济群医药科技
    SDF-1 CXCR4 基因药物
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    1个月前
  • 誉衡生物CXCR4拮抗剂癌症新药在中国澳门获批上市

    誉衡生物CXCR4拮抗剂癌症新药在中国澳门获批上市
    今日（9月20日），誉衡生物宣布 靶向趋化因子受体4（CXCR4）的多肽类药物 莫替福肽（APHEXDA®，motixafortide）近日获得中国澳门特别行政区药物监督管理局正式批准上市。 莫替福肽已于2023年9月获美国FDA批准上市，为 一款用于MM患者的创新干细胞动员剂 。 在骨髓微环境中，CXCR4与基质细胞衍生因子1（SDF-1/CXCL12）在造血干细胞归巢和驻留、调节免疫细胞分布的过程中起重要作用，造血干细胞通过CXCR4与SDF-1/CXCL12相互作用被锚定在骨髓基质内。
    医药观澜
    CXCR4 癌症 癌症新药
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    2个月前
  • 誉衡生物宣布莫替福肽（APHEXDA®，motixafortide）获中国澳门药物监督管理局批准上市

    誉衡生物宣布莫替福肽（APHEXDA®，motixafortide）获中国澳门药物监督管理局批准上市
    莫替福肽澳门正式获批。 2024年9月20日，广州誉衡生物科技有限公司（简称“誉衡生物”）宣布靶向趋化因子受体4（CXC chemo-kine receptor 4，CXCR4）的全球首个多肽类药物莫替福肽（APHEXDA®，motixafortide）近日获得中国澳门特别行政区药物监督管理局正式批准上市。 莫替福肽已于2023年9月在美国获得新药上市批准，是自2008年以来美国首个获批的多发性骨髓瘤干细胞动员创新药物，也是第一个成功上市的靶向CXCR4的多肽类药物。
    誉衡生物
    CXCR4
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    2个月前