Editas:主动暂停关于CRISPR基因编辑药物的临床试验
近日,基因编辑公司Editas Medicine宣布了EDIT-101的1/2期Brilliance试验的临床数据。临床数据显示,EDIT-101适用的患者数量较少,因此该公司决定暂停该CRISPR基因编辑药物的BRILLIANCE试验招募工作,并寻找合作伙伴继续开发EDIT-101。
细胞基因治疗前沿
临床试验患者死亡!CRISPR基因编辑技术治疗杜氏肌萎缩症失败告终
近日,非营利组织Cure Rare Disease(简称CRD)宣布,一名杜氏肌萎缩症患者在CRISPR基因编辑技术治疗中去世。该组织在今年8月9日获得FDA批准,首次对杜氏肌萎缩症进行人体CRISPR基因编辑技术治疗。这名患者正是该组织的创始人兼首席执行官弟弟。创始人弟弟
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