《自然-医学》:生存率近70%!CAR-T疗法治疗前列腺癌获突破!
mCRPC具有高度侵袭性,尽管临床对mCRPC的治疗取得了一定进展,但患者 整体预后较差 ,中位生存时间仅为17.5个月~34.7个月。 嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在恶性血液肿瘤中获得的巨大成效,激发了广大研究人员探索CAR-T细胞疗法治疗mCRPC的潜力和临床研发进展。 近期,《自然-医学》( Nature Medicine )发表了一项评价前列腺干细胞抗原(PSCA)-CAR-T细胞疗法在mCRPC应用研究的 “首个人体试验” 结果,表明 PSCA- CAR-T细胞疗法治疗mCRPC是安全的,有望成为 mCRPC患者治疗新选择。
医学新视点
通用型CAR-T细胞疗法治疗自身免疫性疾病
本次大会的主题为“砥砺深耕·笃行致远”,热情邀请全国相关领域专家、学者、科研骨干、企业代表与会交流。 什么是自身免疫性疾病。 自身免疫性疾病是一组以破坏免疫耐受为特征的异质性疾病《详细见关于自身免疫性疾病,你知道多少种》。
同写意
【2024 EHA】在CAR-T细胞时代,接受三线治疗的R/R DLBCL患者的预后显著改善
2024年欧洲血液学协会(EHA)年会于当地时间6月13日至16日在西班牙马德里召开,作为全球首屈一指的血液学领域的科学交流盛会,每年都吸引着来自世界各地的专家学者,共同推着血液学科的发展与进步 。 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种来源于成熟B细胞的侵袭性肿瘤,是最常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)类型,约占全部NHL的25%~50% 。 DLBCL的一线治疗方案是R-CHOP,但30%-40%的患者仍然在治疗后出现复发或耐药,进展为复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。
复星凯特
细胞治疗新突破!Cell子刊 | 威斯康星大学科学家巧遇“代谢启动”法,CAR-T细胞疗效倍增!
在一项新的研究中, 威斯康星大学麦迪逊分校威斯康星发现研究所的Dan Cappabianca和Krishanu Saha及其同事们 在尝试改良T细胞疗法的过程中,意外地发现了一种提升疗法效率的方法。 他们的研究聚焦于嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞),这是一种被设计用来精准打击癌细胞的免疫细胞。 在首次遭遇敌人后,T细胞会“铭记”敌人的特征,若再次相遇,便能迅速且有力地发起反击,这一机制与疫苗促使免疫系统识别并抵抗特定病原体的原理相似。
生物谷
CAR-T细胞疗法治疗系统性红斑狼疮,疗效可期!
在治疗方面,SLE的治疗药物有 激素、抗疟药、免疫抑制剂和生物制剂等 。 然而,很多患者不仅需要长期用药,且用药后仍不能控制病情, 无法实现长期缓解。 近些年,有研究发现,靶向CD19的CAR-T细胞疗法治疗治疗SLE效果良好, 能实现长期缓解。
药精通Bio
浅谈R/R B-ALL进展:CAR-T疗法或成主流
B-ALL 在儿童急性白血病中的发病率约为80%,在成人急性白血病的发病率为20%。 随着医学技术的进步,B-ALL的治疗已取得可喜进展,尤其是儿童B-ALL。 B-ALL患者一旦出现复发或难治(R/R),患者长期生存结局堪忧,中位生存期仅3.3个月。
CPHI制药在线
CAR-T、CAR-NK和CAR-M有什么不同?
CAR-T细胞治疗在血液恶性肿瘤取得了巨大的成就。 到目前为止,已有5种CAR-T疗法得到了批准。 CAR-T细胞疗法作为癌症治疗方面革命性的生物技术产品,展现出未来征服癌症的卓越潜力。
小药说药
当CAR-T慢慢成为主流疗法
又一家专注CAR-T疗法的biotech掀起热度。 近日,原启生物宣布, 美国FDA已授予公司靶向GPRC5D的CAR-T细胞注射液OriCAR-017快速通道资格 ,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。 原启生物原名原能医学,成立于2015年,2019年进入大众视野。
药智网
ARC-SparX,很有趣的CAR-T 2.0设计方向
细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征、抗原异质性、肿瘤微环境的免疫抑制作用、CAR-T细胞的可及性问题以及抗原丢失等问题验证困扰CAR-T的发展。 ARC-T-SparX系统是一种可控的细胞疗法,通过合成的SparX蛋白与肿瘤抗原结合,然后通过基因修饰的T细胞ARC-T消除肿瘤细胞。 SparX (soluble protein antigen-receptor X-linker)是文章中一个关键的创新点。
医药速览