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"CAR-T"相关的结果
  • 癌症不再复发！《自然》同期两篇论文有望变革CAR-T疗法

    癌症不再复发！《自然》同期两篇论文有望变革CAR-T疗法
    接受大量化疗后，她的疾病得到了暂时控制，但最终还是复发了。 至今，Emily已超过10年没有复发，开启了癌症治疗史上的一段传奇。 2017年，美国FDA批准了人类历史上首款CAR-T细胞疗法，用于治疗复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病。
    学术经纬
    CAR-T
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    1个月前
  • 樊荣/唐力团队Nature两连发，新格元单细胞平台再上顶刊（附单细胞CAR-T应用方案）

    樊荣/唐力团队Nature两连发，新格元单细胞平台再上顶刊（附单细胞CAR-T应用方案）
    嵌合抗原受体疗法(Chimeric antigen receptor (CAR) T therapy)已被证明在治疗血液肿瘤方面有效，超过90%的患者对治疗反应积极。 虽然一些患者的病情缓解期可达十年以上，但超过一半的患者在12个月内出现复发情况。 CAR-T治疗患者临床实践中低响应率和高复发率的原因尚不清楚。
    新格元
    CAR-T
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    1个月前
  • 2024诺贝尔奖前瞻，深度梳理获奖热门CAR-T疗法

    2024诺贝尔奖前瞻，深度梳理获奖热门CAR-T疗法
    2024年10月7日，备受关注的 诺贝尔生理学 或 医学奖 将再次率先揭晓，近年来备受关注的 CAR-T疗法 无疑是今年的获奖大热门之一。 作为该领域的先驱，Carl June和Michel Sadelain等人因其杰出的贡献近年来也接连斩获多项有着“诺奖风向标” 之称的科学大奖。 他们也是今年诺贝尔生理学或医学奖的有力竞争者。
    云舟生物
    CAR-T
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    1个月前
  • 重要发现！CAR-T治疗自身免疫疾病的优势——深度清除组织中B细胞的能力

    重要发现！CAR-T治疗自身免疫疾病的优势——深度清除组织中B细胞的能力
    自身免疫疾病(autoimmune diseases，AIDs)的特征是免疫耐受的破坏、自身反应性B细胞克隆的产生以及自身抗体的产生，导致多器官损伤。 因此，靶向B细胞是治疗AIDs的重要手段，这是清除B细胞的单克隆抗体(如利妥昔单抗)广泛应用于治疗AIDs的原因。 然而， RTX在AIDs中很少诱导无药缓解(drug-free remission)，在一些研究中甚至未能完全清除B细胞。
    博生吉细胞研究
    CAR-T 自身免疫疾病
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    1个月前
  • ICANS发生率为0、疾病控制率达100%...ESMO 2024全球CAR-T最新进展全盘点！

    ICANS发生率为0、疾病控制率达100%...ESMO 2024全球CAR-T最新进展全盘点！
    2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）已于当地时间 9月17日 在西班牙巴塞罗那圆满落幕。 在本次ESMO盛会上，CAR-T赛道涌现了不少亮眼的成果。 其中，国产CAR-T疗法表现尤为抢眼，实现了免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）零发生率与疾病控制率高达100%的卓越成绩。
    医麦客
    肿瘤 CAR-T
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    1个月前
  • Nature:CAR-T细胞损失，免疫治疗低应答？——莫慌！特异性ADC前来支援！

    Nature:CAR-T细胞损失，免疫治疗低应答？——莫慌！特异性ADC前来支援！
    临床前研究表明，靶向T细胞受体β-链恒定区1 (TRBC1)可以杀死癌变的T细胞，同时保留足够的健康T细胞以维持免疫，这使TRBC1成为治疗T细胞癌的一个有吸引力的靶点。 然而，抗TRBC1 CAR -T细胞的首次人体临床试验报告了低应答率和无法解释的抗TRBC1 CAR -T细胞损失，而Nichakawade等人证明了CAR-T细胞由于被患者的正常T细胞杀死而丢失，从而使疗效大打折扣（图1）。 抗TRBC1抗体-药物偶联物可为TRBC1靶向提供最佳形式，并在T细胞癌患者中产生较好的应答。
    医药速览
    TRBC1 CAR-T
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    1个月前
  • 谁能扛起国内CAR-T疗法的大旗？

    谁能扛起国内CAR-T疗法的大旗？
    文 l 阿基米德君 CAR-T 在国内何时熬到天明。 行业瓶颈期，谁来扛起中国细胞疗法大旗？ 作为国内细胞治疗领域“第一个吃螃蟹的人”，复星医药积极应战。
    生物药知识云享
    CAR-T
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    1个月前
  • 国际权威期刊《JAMA Oncology》首次报道！CAR-T治疗实体肿瘤突破

    国际权威期刊《JAMA Oncology》首次报道！CAR-T治疗实体肿瘤突破
    2024年9月19日，国际肿瘤学领域权威期刊《JAMA Oncology》发表了斯丹赛生物技术有限公司（以下简称斯丹赛）自主研发的GCC19CART在转移性结直肠癌中的临床研究成果。 这项研究在CAR-T细胞疗法用于实体肿瘤的领域，特别是转移性结直肠癌（mCRC）的治疗方面，具有重要的里程碑意义。 发表的结果突出了GCC19CART疗法在接受多线标准治疗的mCRC患者中的成功应用，在每公斤体重2X10^6 CAR-T细胞剂量水平下，达到了57%的客观缓解率（ORR）和26.1个月的中位总生存期（mOS），除了57%的ORR外，有应答的患者两年后仍然存活的几率约有75%。
    动脉网
    结直肠癌 CAR-T
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    2个月前
  • 一文梳理CAR-T细胞疗法

    一文梳理CAR-T细胞疗法
    受此消息影响，截至当日美股收盘，传奇生物股价涨超 12% ，市值达 99.11 亿美元。 按照业内猜测，以 30%-50% 的溢价来算，此次交易收购价或将在 130 亿 -150 亿美元之间。 这或将促成截至目前中国最大 biotech 并购案的诞生。
    药精通Bio
    细胞疗法 CAR-T
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    2个月前
  • Blood:使用慢病毒载体在体内生成CAR-T

    Blood:使用慢病毒载体在体内生成CAR-T
    我们都知道目前制备CART是体外培养，成本高耗时久，今天学习8月底Blood发表的一篇文章，介绍了一种 VivoVec™的技术，这是一种利用慢病毒载体在体内生成嵌合抗原受体(CAR) T细胞的方法， 目的是克服目前CART细胞疗法在成本和制造复杂性方面的障碍。 VivoVec™平台是一种慢病毒载体，能够在体内生成CAR T细胞，且不需要进行清淋预处理化疗。 这些数据验证了VivoVec™平台在临床相关的模型中的有效性，并支持其向人类临床试验的过渡，这可能为CAR T细胞疗法领域带来范式转变。
    抗体圈
    CAR-T
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    2个月前