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"百时美施贵宝"相关的结果
  • 邦耀生物成果登上Nature头条！世界首个通用型CAR-T治疗自免疾病获得成功

    邦耀生物成果登上Nature头条！世界首个通用型CAR-T治疗自免疾病获得成功
    与传统方法相比，PASSIGE具有更高的精确性、更低的副作用。 2024年9月30日，Prime Medicine宣布与百时美施贵宝达成战略合作协议，共同开发下一代T细胞疗法。 Prime Medicine将为特定靶点设计优化的基因编辑工具，百时美施贵宝负责开发、生产和商业化。
    金斯瑞生物
    百时美施贵宝 CAR-T 自免疾病
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    1个月前
  • 刘如谦博士创立！超36亿美元与BMS合作开发非病毒细胞疗法

    刘如谦博士创立！超36亿美元与BMS合作开发非病毒细胞疗法
    这一合作将结合Prime Medicine精准的多重基因编辑能力与百时美施贵宝在开发和商业化创新细胞疗法方面的专长。 根据协议，Prime Medicine将对选定的特定靶点设计优化的先导编辑器，并使用其PASSIGE技术平台。 百时美施贵宝将负责开发、生产和商业化下一代细胞疗法，Prime Medicine将支持产品的基因编辑策略和试剂开发。
    医麦客
    百时美施贵宝 BMS 非病毒细胞疗法
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    1个月前
  • 超36亿美元！百时美施贵宝与Prime Medicine合作开发创新细胞疗法

    超36亿美元！百时美施贵宝与Prime Medicine合作开发创新细胞疗法
    今日，Prime Medicine宣布，与百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）达成战略研发合作和授权协议，共同开发下一代T细胞疗法。 这一合作将结合Prime Medicine精准的多重基因编辑能力与百时美施贵宝在开发和商业化创新细胞疗法方面的专长。 百时美施贵宝将负责开发、生产和商业化下一代细胞疗法，Prime Medicine将支持产品的基因编辑策略和试剂开发。
    药明康德
    百时美施贵宝 细胞疗法
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    1个月前
  • 36.1亿美元！Prime Medicine与BMS达成合作开发许可协议

    36.1亿美元！Prime Medicine与BMS达成合作开发许可协议
    9月30日， 马萨诸塞州剑桥，Prime Medicine（Nasdaq:PRME）宣布与百时美施贵宝达成战略研究合作和许可协议，为下一代异体T细胞疗法开发试剂。 百时美施贵宝将负责下一代细胞疗法的开发、制造和商业化，并在Prime Medicine的基因编辑策略和试剂开发方面提供支持。 根据协议条款，Prime Medicine将从百时美施贵宝获得5500万美元的预付款和5500万美元股权投资。
    Medaverse
    百时美施贵宝 BMS
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    1个月前
  • 百时美施贵宝加速推进BL-B01D1全球临床，与百利天恒的合作项目获FDA许可拿到新IND

    百时美施贵宝加速推进BL-B01D1全球临床，与百利天恒的合作项目获FDA许可拿到新IND
    近日，四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利天恒”）的合作伙伴百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb，以下简称“BMS”，纽交所代码：BMY）宣布，其BL-B01D1联合用药项目获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的1/2a期临床试验许可，用于治疗晚期实体瘤。 BL-B01D1是全球首创且唯一进入临床阶段的靶向EGFR×HER3双抗ADC。 目前，BL-B01D1正在中国和美国进行超过20项用于多种肿瘤类型的临床试验。
    E药经理人
    百时美施贵宝
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    1个月前
  • 刚刚获批，140亿美金收购小分子！背后有何来头？

    刚刚获批，140亿美金收购小分子！背后有何来头？
    近期，再鼎医药合作伙伴百时美施贵宝公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2024年9月26日正式批准了COBENFY（KarXT, xanomeline and trospium chloride）用于口服治疗成人精神分裂症。 这是数十年来首个获FDA批准用于治疗精神分裂症的新作用机制药物。 2023年12月22日，百时美施贵宝达成一项交易，将以140亿美元收购Karuna Therapeutics。
    药融圈PHARNEX
    百时美施贵宝 精神分裂症
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    1个月前
  • 精神分裂症治疗的历史性一夜

    精神分裂症治疗的历史性一夜
    这意味着，百时美施贵宝的百亿豪赌初战告捷。 KarXT获批上市，还有另一个赢家——再鼎医药。 目前，再鼎医药拥有KarXT在大中华区的权益。
    氨基观察
    百时美施贵宝 精神分裂症
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    1个月前
  • 精神分裂症新药获批，数十年来首个

    精神分裂症新药获批，数十年来首个
    近日，FDA宣布批准百时美施贵宝的口服创新复方制剂Cobenfy (KarXT）用于治疗精神分裂症成人患者。 一直以来，精神病的新药开发是出了名的困难，存在巨大未被满足的治疗需求。 KarXT的获批是数十年来首个治疗精神分裂症的新机制药物。
    佰傲谷BioValley
    百时美施贵宝 精神分裂症
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    1个月前
  • 又一款创新药遭BMS退货，连续退货或与战略调整有关

    又一款创新药遭BMS退货，连续退货或与战略调整有关
    这已是今年下半年以来，百时美施贵宝的第三次“退货”。 遭退货产品尚处于1a/1b期临床阶段。 2021年12月，百时美施贵宝与Immatics公司达成许可协议，开发和商业化Immatics公司的TCR双特异性候选项目IMA401。
    思齐俱乐部
    TCR 百时美施贵宝 BMS
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    1个月前
  • 治疗自免疾病，泽纳仕CD19 x FcƳRIIB双抗在国内再获批临床

    治疗自免疾病，泽纳仕CD19 x FcƳRIIB双抗在国内再获批临床
    公开资料显示，obexelimab是泽纳仕生物主要候选产品，为一款处于中后期临床研发阶段的 CD19 x FcƳRIIB双功能单克隆抗体 。 百时美施贵宝公司曾于2023年9月与泽纳仕生物达成合作，获得在中国台湾、香港地区等地开发该产品用于治疗自身免疫性疾病的独家权利。 根据泽纳仕生物公开资料，obexelimab是一种双功能单克隆抗体， 可同时结合CD19和FcγRIIb以抑制 B 细胞、浆细胞和表达CD19的浆细胞的活性 。
    医麦客
    CD19 百时美施贵宝 泽纳
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    2个月前