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百时美施贵宝制剂决策树：体内体外相关性开发的典范
创新药的发现和开发（尤其是“First-in-class”）是一个耗时、资源密集、复杂的过程。有研究表明，在美国开发一个新药，需要10-15年的时间，花费0.75-2.5 billion，才能进入市场。在新形势下，国内医药行业对资源整合提出新要求。 -
跨国药企加码核药赛道，阿斯利康24亿美元收购Fusion
据Technavio发布的《2023-2027年全球放射性药物市场》的最新市场研究报告统计，从2021 年到2026 年，全球放射性药物市场规模预计将增加43.7 亿美元。 -
强生和百时美施贵宝竞相扩大CAR-T生产
强生公司（Johnson & Johnson）和百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）最近都获得了多发性骨髓瘤的适应症扩展批准，分别加快了慢病毒生产和CAR-T产品产能。 -
暴涨100%！BMS斥资41亿美元收购核药超新星
12月26日，百时美施贵宝（BMS）和RayzeBio, Inc宣布，根据协议，BMS将以62.50美元/股的现金价格收购三年即上市的核药超新星RayzeBio，总股本价值约41亿美元... -
$182亿明星抗凝药获批！山东药企、杭州药企等3家同日拿下
近日，NMPA发布最新一批药品批准证明文件送达信息，其中，阿哌沙班片迎来3家药企同日获批上市，并视同通过一致性评价。 -
大手笔！最高84亿美元！中国药企双抗ADC项目对外合作！
据上市公司公告：百利天恒药业 子公司SystImmune,Inc.与百时美施贵宝就 BL-B01D1（EGFR×HER3 双抗 ADC）项目达成独家许可与合作协议，潜在总交易额最高可达 84 亿美元。 -
BMS 2023前三季 两款CAR-T疗法营收6.4亿美元，同比增长62.8%
近期，百时美施贵宝（BMS）公布了2023年第三季度财报：营收110亿美元同比下降2%，原因是Revlimid的销量下降，该药物的仿制药于2022年进入美国市场。 -
29亿「达格列净」过评达5家！专利裁定已获胜
据9月15日NMPA官网最新公示，国为制药的4类化学药品达格列净片已于2023年9月12日获批生产（国药准字H20234134），视同通过一致性评价。 -
15亿！百时美施贵宝CAR-T细胞疗法，2023年Q1营收公布！
4月27日，百时美施贵宝公布了2023年Q1业绩。财报显示，该公司Q1营收为113亿美元，同比降低3％。百时美施贵宝共有2款CAR-T细胞疗法，分别是：Abecma、Breyanzi。财报显示，2023年Q1这2款CAR-T细胞疗法共营收2.18亿美元（约15.1亿元）。 -
百时美施贵宝：重磅新药Reblozyl赢得III期试验惊人胜利
10月31日，百时美施贵宝（MDS）公布了一项评估其重磅新药——Reblozyl的Ⅲ期临床试验惊人胜利，显示Reblozyl达到主要终点。这表明Reblozyl针对输血依赖性骨髓增生异常综合征具有治疗意义。
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