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Chem Sci｜复旦大学药学院戚逸飞/王任小团队：设计蛋白-蛋白相互作用界面的深度学习模型
随着人工智能的快速发展，深度神经网络能够从蛋白质结构或序列数据中学习高阶特征，深入掌握蛋白质序列与结构的关系，从而实现功能蛋白的高效设计。 为此， 复旦大学药学院戚逸飞/王任小团队开发了专门用于PPI界面序列设计的模型——ProBID-Net。 该模型能够根据给定的受体蛋白结构，预测配体蛋白界面上的氨基酸序列，并在多项测试中展现了优良的性能。 -
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌13】
一例老年男性患者，排除用药禁忌，予以信迪利单抗免疫治疗。 第二天开始予以紫杉醇白蛋白结合型300mg d1顺铂45mg d1-3方案化疗，效果较好。 （1）患者男性，72岁。 -
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌6】
一例老年男性肺癌Ⅲ期患者，行信迪利注射液联合紫杉醇白蛋白结合型联合顺铂注射液做全身治疗，病情控制尚可，疗效较好。 （1）患者男性，65岁。 既往无放化疗及靶向药物治疗史。 -
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌6】
一例老年男性肺癌Ⅲ期患者，行信迪利注射液联合紫杉醇白蛋白结合型联合顺铂注射液做全身治疗，病情控制尚可，疗效较好。 （1）患者男性，65岁。 既往无放化疗及靶向药物治疗史。 -
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌4】
一例老年男性患者，左肺癌免疫联合化疗后3周，为免疫和化疗入院治疗，先行免疫联合化疗，信迪利单抗注射液联合注射用紫杉醇白蛋白结合型联合顺伯注射液免疫联合化疗，效果佳。 2024-06-25就诊，左肺癌免疫联合化疗后3周，为免疫和化疗入院。 患者2024年3月29日，2024年4月19号，2024年5月13号，2024年6月4号行免疫联合化疗。 -
JCTC｜湖南大学曾湘祥课题组：生成模型助力蛋白-蛋白复合物构象空间探索
分子动力学（MD）模拟技术在研究蛋白-蛋白复合物的构象多样性和动态行为方面发挥了关键作用。 然而，这种技术在采样效率和计算成本方面存在显著的局限性。 研究人员首先通过MD模拟获取蛋白-蛋白复合物的构象数据，然后训练AlphaPPImd模型学习模拟结果的数据分布，用于生成新的蛋白质构象集合。白蛋白4702周前 -
《自然-医学》：降糖、减重、降压，还能治肾病！司美格鲁肽“一药多效”再获力证
SELECT 试验纳入超重或肥胖、患有心血管疾病且不伴有糖尿病的患者，发现 GLP 1-RA 司美格鲁肽有益于降低白蛋白尿和肾小球滤过率（ eGFR ），表明司美格鲁肽的临床获益可拓展至慢性肾病的患者。 但该研究纳入的患者中仅有 1/5 患有慢性肾脏疾病，且为低风险人群。 因此，有必要开展更多研究来明确司美格鲁肽对于慢性肾脏疾病不伴有糖尿病患者的获益情况。 -
科兴制药引进产品白蛋白紫杉醇获得英国上市许可
近日，公司与浙江海昶生物医药技术有限公司合作出海的产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（Apexelsin®，下称“白蛋白紫杉醇”）已获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）的上市批准。 本次英国获批，将进一步扩大公司在全球市场的覆盖范围。 英国医药市场在全球范围内具有领先地位，白蛋白紫杉醇在英国的定价与销售前景可期。 -
人血白蛋白的临床使用：专家共识解读
人血白蛋白（human albumin，HA）是一种广泛用于临床救治的血液制品。 2024年，中国药学会医院药学专业委员会发布的《人血白蛋白临床应用管理中国专家共识》为人血白蛋白的合理应用提供了科学的指导。 优先使用人血白蛋白的适应症。白蛋白13601个月前 -
两款首仿药国内获批；恒瑞成首家在美国获得白蛋白紫杉醇仿制药批准的厂家 | 制药在线一周药物复盘
首先是审评审批方面，三个仿制药获批上市值得关注。 前两个均是首仿在国内获批，后一个是恒瑞成为首家在美国获得白蛋白紫杉醇仿制药批准的厂家；再看研发方面，有两个药研发失败值得一提，分别是辉瑞终止开发口服RSV疗法以及Sage放弃开发一款口服阿尔茨海默病药物；最后是交易及投融资方面，有多笔交易，其中金额较大的是 正大天晴与友芝友 这一笔，正大天晴以超10亿元引进友芝友生物CD3/EpCAM双抗。 本周盘点包括 审评审批、研发、交易及投融资 三大板块，统计时间为10.7-10.12，包含30条信息。
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