Nature | 量化人类线粒体基因组的约束
线粒体DNA (mtDNA) 在人体健康和疾病中扮演重要角色。 研究显示,mtDNA变异与多种疾病有关,例如自闭症、癌症、神经退行性疾病 (如阿尔茨海默症和帕金森症) 等。 然而,由于mtDNA结构紧凑、突变率高,且缺乏核DNA的保护机制,科学分析和识别mtDNA中的关键变异位点成为一大挑战。
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司美格鲁肽可预防AD?
司美格鲁肽是跨界相当成功的一款药物,从最初的降糖,拓展到减重,再到心血管疾病等领域,还有非酒精性脂肪性肝炎、慢性肾病等适应症领域。 司美格鲁肽 征途远不于 此, 越来越多的研究显示, 在 阿尔茨海默症(AD) 这个充满挑战性的神经退行性疾病领域,这个跨界王者 也将可能大有一番 作为。 近日,发表在《阿尔茨海默 症 与痴呆》期刊上的一项针对2型糖尿病患者的真实世界研究显示,司美格鲁肽可显著降低T2DM患者首次被诊断为 AD 的风险,显示出其 可能具备 延缓或预防 AD 方面的潜力。
医药速览
司美格鲁肽可预防AD?
司美格鲁肽是跨界相当成功的一款药物,从最初的降糖,拓展到减重,再到心血管疾病等领域,还有非酒精性脂肪性肝炎、慢性肾病等适应症领域。 司美格鲁肽 征途远不于 此, 越来越多的研究显示, 在 阿尔茨海默症(AD) 这个充满挑战性的神经退行性疾病领域,这个跨界王者 也将可能大有一番 作为。 近日,发表在《阿尔茨海默 症 与痴呆》期刊上的一项针对2型糖尿病患者的真实世界研究显示,司美格鲁肽可显著降低T2DM患者首次被诊断为 AD 的风险,显示出其 可能具备 延缓或预防 AD 方面的潜力。
药渡
司美格鲁肽可预防AD?
司美格鲁肽是跨界相当成功的一款药物,从最初的降糖,拓展到减重,再到心血管疾病等领域,还有非酒精性脂肪性肝炎、慢性肾病等适应症领域。 司美格鲁肽 征途远不于 此, 越来越多的研究显示, 在 阿尔茨海默症(AD) 这个充满挑战性的神经退行性疾病领域,这个跨界王者 也将可能大有一番 作为。 近日,发表在《阿尔茨海默 症 与痴呆》期刊上的一项针对2型糖尿病患者的真实世界研究显示,司美格鲁肽可显著降低T2DM患者首次被诊断为 AD 的风险,显示出其 可能具备 延缓或预防 AD 方面的潜力。
抗体圈
司美格鲁肽可预防AD?
司美格鲁肽是跨界相当成功的一款药物,从最初的降糖,拓展到减重,再到心血管疾病等领域,还有非酒精性脂肪性肝炎、慢性肾病等适应症领域。 司美格鲁肽 征途远不于 此, 越来越多的研究显示, 在 阿尔茨海默症(AD) 这个充满挑战性的神经退行性疾病领域,这个跨界王者 也将可能大有一番 作为。 近日,发表在《阿尔茨海默 症 与痴呆》期刊上的一项针对2型糖尿病患者的真实世界研究显示,司美格鲁肽可显著降低T2DM患者首次被诊断为 AD 的风险,显示出其 可能具备 延缓或预防 AD 方面的潜力。
生物制药小编
Immunity | APOE聚集体如何启动阿尔茨海默症的病理反应
阿尔茨海默症 (Alzheimer’s disease, AD ) 的 临床前期 (preclinical phase) 是指患者在出现明显的认知或记忆障碍以前的阶段。 临床前期AD可以持续多年甚至数十年,最终引发一系列复杂的病理反应,导致神经退行性病变,并逐步损害记忆和认知功能 【1】 。 在AD进展过程中,Aβ和Tau蛋白是两种关键的异常折叠蛋白。
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从阿尔茨海默症到癌症:一众MNC青睐的TREM2靶点究竟有何魅力?
根据2024年9月公布的数据显示,VHB937是一款抗髓细胞触发受体2(TREM2)单克隆抗体,研究发现TREM2与阿尔兹海默症(AD)、帕金森病(PD)、癫痫、缺血性脑卒中等神经退行性疾病,代谢综合征相关的肥胖、脂肪肝和动脉粥样硬化以及肿瘤等密切相关。 TREM2是免疫球蛋白超家族的一种单向跨膜免疫反应受体,由跨膜域、细胞外结构域和细胞内区域三部分组成。 病理状态下,TREM2信号通路则成为感知并抑制组织损伤的免疫信号枢纽,对中枢神经系统疾病的发生和发展至关重要。
一度医药
生物标志物 | 生物标志物在阿尔茨海默症早期诊断中的应用
阿尔茨海默症(Alzheimer’s Disease,AD)是一种复杂的且逐渐进展的神经退行性疾病,其特征是淀粉样蛋白amyloid-β(Aβ)斑块的沉积和神经纤维缠结在大脑中的积累,这种疾病影响着全球众多家庭。 目前,AD的早期诊断和治疗主要以临床症状为依据。 FDA批准的神经影像和脑脊液(CSF)中的生物标志物可以辅助AD的检测和诊断。
方达医药
GLP-1受体激动剂治疗阿尔茨海默症的机制及相关研究进展
GLP-1受体激动剂在临床上主要用于2型糖尿病的降糖治疗,并具有潜在的减重作用,而目前也开始尝试应用于治疗高血压、非酒精性肝病、抑郁症及神经退行性疾病等病症。 尤其在阿尔茨海默症的治疗方面,大量的动物模型及一些临床研究已经展现了GLP-1受体激动剂潜在的疗效,它有很大可能成为治疗阿尔茨海默症药物谱的新秀。 最后介绍了GLP-1RA治疗阿尔茨海默症在动物模型和临床试验中的成果。
药时空
罕见病和孤儿病: 联合疗法能否带来治疗突破?
科学界一直专注于治疗癌症、阿尔茨海默症、心脏病等影响大量人群的疾病的方法。 那么,那些不受关注的罕见疾病又如何呢? 由于可以参与临床试验的患者数量稀少,这些疾病的药物研发过程也比常见疾病缓慢许多。
药时代