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保护效力达91.4% 俄罗斯新冠疫苗完成3期临床试验疗效最终分析
今日，俄罗斯联邦卫生部下属Gamaleya国家流行病学和微生物学研究中心和俄罗斯直接投资基金（RDIF）宣布，基于人腺病毒载体平台开发的新冠疫苗Sputnik V，在随机双盲、含安慰剂对照的3期临床试验的最终控制点（control point）数据分析中，达到90%以上预防效力。 -
媲美雷尼珠单抗 三星Bioepis生物类似药3期临床达主要终点
近日，韩国生物制药公司三星Bioepis在11月13日-15日举行的美国眼科学会（AAO）2020年在线会议上首次公布了生物类似药SB11治疗新生血管年龄相关性黄斑变性（nAMD）3期研究的一年结果。 -
强生启动JNJ-78436735二联新冠疫苗三期临床
日前，强生旗下杨森研发的新冠疫苗Ad26.COV2.S（也称JNJ-78436735）已进入晚期试验阶段，该疫苗正在进行一项60,000人参与的三期ENSEMBLE试验，试验的目的是评估患者能否在注射该疫苗一次后，就可以预防COVID-19感染。 -
柳叶刀：治疗多发性骨髓瘤新疗法 生存期提高47%
近日，国际权威期刊《柳叶刀》公布了一项选择性核输出蛋白抑制剂Selinexor（Xpovio）的3期临床试验数据： -
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原发卵巢癌一线治疗 oregovomab完成全球3期临床首例患者用药
11月9日，韩国OncoQuest Pharmaceuticals子公司OncoQuest Pharma USA宣布，在研CA125单抗药物oregovomab已在美国临床试验中心完成针对原发性卵巢癌患者的首例患者用药。 -
首例患者筛查完成 国产AD治疗新药九期一海外III期临床新动态
目前，甘露特钠胶囊国际多中心III期临床试验已在纽约州的克拉里蒂临床研究中心顺利完成了首例患者筛查。 -
GV-971在美正式启动国际多中心III期临床试验
近期，据医药地理获悉，中国原研阿尔茨海默病新药「甘露特钠胶囊」（九期一®）已经正式启动国际多中心3期临床试验的患者入组工作，第一例患者筛选目前已顺利完成。 -
百时美施贵宝deucravacitinib在3期临床中击败安进Otezla
百时美施贵宝（BMS）公司今日宣布，其新型口服选择性TYK2抑制剂deucravacitinib（BMS-986165）在关键III期临床试验中达到两个主要终点，包括与Otezla相比具有更高的安全性，在治疗中度至重度斑块状银屑病中该药可能成为安进Otezla（apremilast）的强大竞争者。
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