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"2型糖尿病"相关的结果
  • 重点关注！以二甲双胍为基础的复方制剂之间主要区别

    重点关注！以二甲双胍为基础的复方制剂之间主要区别
    以二甲双胍为基础的复方制剂之间主要区别。 《以二甲双胍为基础的固定复方制剂治疗2型糖尿病专家共识》中提出，将不同机制的降糖药物制成FDC（固定复方制剂）已成为糖尿病治疗的重要趋势，FDC具有诸多优势。 二甲双胍是基础用药，但单药治疗达标率低，服用多种药物，患者依从性差，早期联合治疗，比单用二甲双胍，显著降低糖化血红蛋白水平，复方制剂降低了单药治疗失败的风险49%， 服用复方制剂50%患者获得持续5年的血糖平稳时间，提高依从性、减少临床惰性、减少代谢记忆效应，多靶点协同降糖1+1>2，服药次数、片数下降，患者方便很多，大幅度减少服药种类，提高降糖效果。
    正大丰海医药品牌管理中心
    2型糖尿病 复方制剂
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    1个月前
  • 高血糖如何加剧认知风险？JAD揭示｜2型糖尿病和阿尔兹海默病之间关联性背后的可能性解释

    高血糖如何加剧认知风险？JAD揭示｜2型糖尿病和阿尔兹海默病之间关联性背后的可能性解释
    此前，有诸多研究发现， 2型糖尿病患者得阿尔兹海默病和其它不良认知健康问题的风险会增加。 近日，一篇发表在国际杂志 Journal of Alzheimer's Disease 上题为 “Acute Hyperglycemia Induced by Hyperglycemic Clamp Affects Plasma Amyloid-β in Type 2 Diabetes” 的研究中，来自 瑞典于默奥大学等机构的科学家们 发现， 2型糖尿病患者更容易积累一种可能导致阿尔茨海默病风险增加的蛋白质， 这可能是两者关联的原因之一。 在这项研究中，研究人员集中分析了 β淀粉样蛋白， 这是一种在阿尔茨海默病患者大脑中形成的斑块的关键成分。
    生物谷
    β-淀粉样蛋白 2型糖尿病 type 2 diabetes
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    1个月前
  • 2024年中国药学大会| 半衰期最长可达215小时！《依苏帕格鲁肽α在健康受试者和2型糖尿病患者中的群体药代动力学研究》

    2024年中国药学大会| 半衰期最长可达215小时！《依苏帕格鲁肽α在健康受试者和2型糖尿病患者中的群体药代动力学研究》
    近日，2024年中国药学大会公布了学术《论文集》，银诺医药王庆华教授、娄艳茹博士、许玉龙数据研究员团队题为《依苏帕格鲁肽α在健康受试者和2型糖尿病患者中的群体药代动力学研究》的成果摘要入选发布。 这项研究旨在开发依苏帕格鲁肽α的群体药代动力学(popPK)模型，以描述其药代动力学(PK)特征，并评估各种内在和外在因素的影响，详细研究数据也将在学术期刊发表。 本研究基于 911 名受试者（包括健康受试者和T2D患者）在四项临床试验中获得的 4173 个依苏帕格鲁肽α血浆浓度数据，使用非线性混合效应模型(NONMEM)开发了popPK模型。
    银诺医药
    PK 2型糖尿病 依苏帕格鲁肽α
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    1个月前
  • 司美格鲁肽或成美国阿片滥用“救星”，可降低阿片过量风险

    司美格鲁肽或成美国阿片滥用“救星”，可降低阿片过量风险
    胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RAs），原本用于治疗2型糖尿病（T2D）和肥胖症，已展现出 调节多巴胺奖励系统、减弱药物上瘾效应 的潜力。 诺和诺德公司的Ozempic，在今天公布的一项新研究中，展现出 降低特定患者阿片类药物过量风险 的潜力，预示着其作为阿片类药物依赖替代治疗方案。 研究指出，与其他糖尿病药物相比，Ozempic中的关键成分semaglutide，显著减少了同时患有2型糖尿病和阿片类药物使用障碍患者的药物过量风险。
    Being科学
    2型糖尿病 阿片
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    1个月前
  • 打造下一个20亿销冠！“BD狂人”入局最卷赛道！拿下口服降糖药权益

    打造下一个20亿销冠！“BD狂人”入局最卷赛道！拿下口服降糖药权益
    9月20日，华东医药全资子公司 华东医药（杭州）有限公司宣布，与四环医药旗下非全资附属公司惠升生物就其已上市创新产品惠优静（脯氨酸加格列净片）在中国大陆的商业化权益达成独家战略合作。 资料显示，惠优静（脯氨酸加格列净片）是惠升生物在中国获批上市的 用于治疗2型糖尿病的SGLT-2抑制剂 ，通过不依赖胰岛素的降糖机制，减少肾小管对葡萄糖的重吸收，从而增加尿糖排泄，达到降低血糖水平的效果，为惠升生物 具有自主知识产权的1类新药 ， 其独特的分子结构确保了出色的疗效和优秀的安全性。 2024年1月19日，惠优静获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市，用于单药治疗或与盐酸二甲双胍联合使用，改善成人 2型糖尿病患者的血糖控制。
    求实药社
    SGLT2 2型糖尿病 口服降糖药
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    1个月前
  • 华东医药加码糖尿病领域

    华东医药加码糖尿病领域
    9月20日，华东医药全资子公司 华东医药（杭州） 有限公司宣布，与四环医药旗下非全资附属公司 惠升生物就其已上市创新产品惠优静（脯氨酸加格列净片）在中国大陆的商业化权益达成独家战略合作。 资料显示，惠优静（脯氨酸加格列净片）是惠升生物在中国获批上市的 用于治疗2型糖尿病的SGLT-2抑制剂 ，通过不依赖胰岛素的降糖机制，减少肾小管对葡萄糖的重吸收，从而增加尿糖排泄，达到降低血糖水平的效果，为惠升生物 具有自主知识产权的1类新药 ，其独特的分子结构确保了出色的疗效和优秀的安全性。 2024年1月19日，惠优静获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市，用于单药治疗或与盐酸二甲双胍联合使用，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
    新康界
    SGLT2 2型糖尿病
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    1个月前
  • 齐鲁制药司美格鲁肽注射液上市申请获受理，剑指2型糖尿病市场

    齐鲁制药司美格鲁肽注射液上市申请获受理，剑指2型糖尿病市场
    9月15日，齐鲁制药司美格鲁肽注射液上市申请获CDE受理，或针对2型糖尿病。司美格鲁肽为长效GLP-1类似物，原研药由诺和诺德开发，用于治疗2型糖尿病、减重等。多家中国企业正研发其类似药，进入三期临床阶段。
    摩熵医药（原药融云）
    齐鲁制药 司美格鲁肽注射液 上市申请 2型糖尿病
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    2个月前
  • 恒瑞医药GLP-1受体激动剂启动3期临床，治疗2型糖尿病

    恒瑞医药GLP-1受体激动剂启动3期临床，治疗2型糖尿病
    HRS-7535是恒瑞医药自主研发的一款小分子GLP-1受体激动剂。 根据恒瑞医药公开资料查询，这是恒瑞医药首次启动该产品的3期临床研究。 恒瑞医药于今年5月 宣布 达成一项超60亿美元的合作， 将 其自主研发的GLP-1产品组合有偿许可给Hercules公司，其中就包括了这款HRS-7535。
    医药观澜
    2型糖尿病
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    2个月前
  • 恒瑞「小分子 GLP-1R 激动剂」启动 Ⅲ 期临床，治疗糖尿病

    恒瑞「小分子 GLP-1R 激动剂」启动 Ⅲ 期临床，治疗糖尿病
    9 月 13 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，恒瑞医药在国内启动了一项 Ⅲ 期临床，以评价 HRS-7535 与达格列净相比在 成人 2 型糖尿病患者 中的有效性和安全性。 HRS-7535 是一种新型口服小分子 GLP-1R 激动剂， 拟开发用于治疗 2 型糖尿病和减重 。 该研究将在国内 65 家医疗机构进行，拟入组 800 例患者。
    Insight数据库
    GLP-1R 2型糖尿病
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    2个月前
  • 2024 EASD︱降糖2.7%！恒瑞披露GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531治疗2型糖尿病的Ⅱ期研究数据

    2024 EASD︱降糖2.7%！恒瑞披露GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531治疗2型糖尿病的Ⅱ期研究数据
    该结果为其将来在 T2DM 人群中进一步研发奠定了坚实的基础 。 2024 EASD现场图：HRS9531临床试验II期结果汇报。 ● 治疗20周后，HRS9531 1.0mg、2.0mg、3.0mg和4.5mg组的HbA1c较基线变化分别为-2.1%、-2.6%、-2.7%和-2.5%，而安慰剂组为-0.3%，HRS9531各组与安慰剂组比较单侧P均<0.0001。
    恒瑞医药
    2型糖尿病 恒瑞 GLP-1/GIP
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    2个月前