7月25日，法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）公开了最新管线进展和业绩情况。

管线调整

赛诺菲正在削减两条管线，并取消三款产品临床开发的优先级。

终止两项研究：

1、终止补体C1s单抗riliprubart用于冷凝集素病的II期研究

Riliprubart是赛诺菲开发的一款补体C1s单抗，能够通过阻止补体系统的过度激活，从而减轻CIDP患者的炎症反应。

2、终止四价流感mRNA候选疫苗SP0273的I期研究

取消推进三款产品临床开发的优先级：

1、FGFR3单抗SAR442501用于治疗软骨发育不全症的II期研究

SAR442501的开放标签研究旨在在美国以外的地区招募36名患者，包括澳大利亚、中国和西班牙，评估SAR442501在软骨发育不全儿童受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性。2023年7月， SAR442501的IND获CDE受理。

2、TGF-β单抗SAR439459用于成骨不全症的I期研究

SAR439459是一款TGFβ 单抗。这项1期临床研究目的是评估单剂量SAR439459对患有成骨不全症的成年参与者的安全性、耐受性和活性。

3、PH4H靶向基因疗法SAR444836用于苯丙酮尿症的I期研究

这是一项1/2期、单臂、开放标签研究，研究腺相关病毒 (AAV) 载体介导的人类苯丙氨酸羟化酶 (PAH) 基因转移药物SAR444836用于治疗长期、稳定饮食的苯丙酮尿症 (PKU) 成年患者在降低苯丙氨酸 (Phe) 水平和消除Phe限制饮食方面的安全性和有效性。

业绩情况

2024 H1业绩显示：上半年共营收212.09亿欧元，同比增长5.1%，净利润22.46亿欧元，同比下降34.5%。其中第二季度营收107.45亿美元，同比增长7.8%，净利润11.13亿欧元，同比下降22.4%。

根据地区来看，2024 H1美国地区收入90.67亿欧元，同比增长13.4%；欧洲地区收入48.82亿欧元，同比下降3.2%；其他地区收入72.6亿欧元，同比增长11%，其中中国地区收入15.22亿欧元，同比增长2.8%。

根据业务来看，上半年赛诺菲制药业务收入160.59亿欧元（+9.6%），疫苗收入23.19亿欧元（+0.3%）， 消费者保健业务收入28.31亿欧元（+9.2%）。生物药为赛诺菲的主要收入来源，占总营收的86.7%。

根据产品来看，Dupixent（度普利尤单抗）为最吸金的产品，2024 Q2 Dupixent销售额为33.03亿欧元，同比增长29.2%；上半年销售额61.38亿欧元，同比增长27.1%，有望在2024年实现约130亿欧元的销售额。

其他药物销售额如下，多为罕见病用药：

赛诺菲的普药管线以老产品居多，Lantus(甘精胰岛素)作为基础胰岛素，是赛诺菲降糖管线的支柱产品，上半年销售额7.58亿欧元。此外甘精胰岛素（Toujeo）和阿加糖酶β(Fabrazyme)也是销售额的主要来源，均在5亿美元以上。具体如下表所示：

除了辉瑞、默沙东和葛兰素史克，赛诺菲也是全球最大的疫苗供应商之一，2024 H1疫苗总销售额13.48亿欧元：Polio/Pertussis/Hib系列疫苗卖出13.48亿欧元，同比下降2.9%；脑膜炎疫苗、旅行疫苗、地方性流行病疫苗（Meningitis,Travel and Endemics vaccines）销售额5.8亿欧元，同比增长3.9%；RSV疫苗销售额2亿欧元，流感疫苗销售额1.88亿欧元，同比增长27.2%。

参考资料：公司官网、美国临床试验注册中心官网

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