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歌礼宣布:ASC22Ⅱa期临床试验完成首例乙肝患者给药

乙肝 歌礼
美通社
2020/08/18
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歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)今日宣布:ASC22Ⅱa期临床试验完成首例乙肝患者给药。ASC22是全球首个(first-in-class)可皮下注射的PD-L1抗体。

ASC22 (恩沃利单抗)IIa期临床试验是一项单剂量递增研究,采用三种皮下给药剂量(0.3、1.0和2.5 mg / kg),以探讨ASC22(恩沃利单抗)在慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性(ClinicalTrials.gov注册号:NCT04465890)。
在慢性乙型肝炎病毒感染中,T细胞功能耗竭等是免疫耐受的重要因素,而阻断PD-1/PD-L1通路可以有效提高特异性杀伤T细胞功能, 有望使慢性乙型肝炎患者实现临床治愈。目前,全球范围内乙肝病毒感染者约为2.57亿,中国境内感染者约有7000万人。
注:原文有删减

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