日前，赛诺菲宣布， 达必妥®（度普利尤单抗注射液） 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。 达必妥®作为目前首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病（简称“慢阻肺病”）靶向治疗药物，将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。 据赛诺菲中国方面介绍，达必妥®在华获批先于美国，且相较欧盟和美国，中国审批用时最短，又一次刷新创新药惠及中国患者的纪录。
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