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维亚臻宣布普乐司兰钠注射液上市许可申请获国家药品监督管理局正式受理

普乐司兰钠注射液 国家药品监督管理局
国家药品监督管理局正式受理。 (中国苏州,2025年1月26日)维亚臻生物技术(苏州)有限公司(以下简称“维亚臻”或“Visirna”)今日宣布其小核酸1类新药普乐司兰钠注射液的上市许可申请(NDA)(受理号:JXHS2500018)获中国国家药品监督管理局(NMPA)正式受理,用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)。 目前国内尚未有针对FCS的药物获批上市。
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