石药集团ADC抗癌新药SYS6005达成跨国合作，总额超90亿人民币

今日，石药集团发布公告：石药集团巨石生物与Radiance Biopharma达成协议，后者将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)抗体偶联药物SYS6005项目在一定区域范围内的开发和商业化等权利。

根据协议，Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的SYS6005项目在美国、欧盟、英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、阿尔巴尼亚、黑山、北马其顿、塞尔维亚、澳大利亚和加拿大开发和商业化SYS6005的独家权利，并后续根据临床/商业供应协议获得生产该产品的独家权利。

巨石生物将获得1500万美元首付款；以及相应里程碑款项，其中开发里程碑款项累计不超过1.5亿美元，销售里程碑款项累计不超过10.75亿美元。总计不超过12.4亿美元（约90.27亿人民币，按最新汇率1 美元 ≈ 7.2796 人民币计算）。

据摩熵医药数据库显示，SYS6005是一款单克隆抗体偶联药物，SYS6005 中的抗 ROR1 抗体能特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的 ROR1 受体，随后通过细胞的内吞作用进入细胞内部。在细胞内的溶酶体作用下，药物中的毒素被释放出来，进而发挥杀伤肿瘤细胞的作用，达到治疗癌症的目的。

截图来源：摩熵医药全球药物研发数据库

SYS6005已于2024年12月在中国获批IND，拟定适应症为晚期肿瘤，预计适用于治疗血液肿瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌等。

除了SYS6005外，石药集团还通过2款ADC实现了合作，分别是：

EO-3021（SYSA1801）

2022年合作情况：石药集团附属公司巨石生物与 Elevation Oncology 就抗 Claudin18.2 抗体药物偶联物 SYSA1801 订立独家授权协议。石药巨石生物将收取2700 万美元的首付款，并有权收取最多1.48亿美元的潜在开发及监管里程碑付款以及最多10.2亿美元的潜在销售里程碑付款，还可按产品在该地区的年度销售净额计算收取最高至双位数百分比的销售提成。

临床进展：EO-3021 已获 FDA 快速通道认定，用于治疗表达 Claudin18.2 的晚期或转移性胃和胃食管连接处癌患者。石药集团已在国内启动该药物用于胰腺癌和胃癌的 1 期临床，Elevation 在美国和日本启动了该药物在胃癌、食管癌、胰腺癌患者中的 1 期临床。

JSKN003

2024年合作情况：石药集团与康宁杰瑞就后者的 HER2 双抗 ADC JSKN003 达成一项总额高达30.8亿元的授权合作，石药集团子公司津曼特生物科技获得在中国内地（不包括港澳台）开发、销售、许诺销售及商业化 JSKN003 用于治疗肿瘤相关适应症的独家许可及再许可权，并成为 JSKN003 肿瘤相关适应症在国内的唯一上市许可持有人。

临床进展：JSKN-003 正在开展针对 HER2 低表达乳腺癌的 Ⅲ 期临床。

参考资料：石药集团公告

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