(2025年3月17日 -- 香港) 致力于研究、开发、生产及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司—中国抗体制药有限公司（“中国抗体”或“本公司”；股份代号：3681）欣然宣布，于2025年3月12日，一篇题为“Discovery of a New Anti-γc Antibody in Clinical Development for the Treatment of Autoimmune Diseases” (发现一种用于治疗自身免疫性疾病的新型抗γc抗体) 的文章在国际免疫学领域的顶尖期刊《The Journal of Immunology》（五年影响因子：6.173）上发表。该研究揭示了hC2，一种人源化抗γc抗体，在治疗自身免疫性疾病中的潜力。研究显示，hC2特异性靶向γc受体，能够全面抑制STAT磷酸化及多种免疫细胞的活性。结合其在体外实验和移植物抗宿主病（GvHD）动物模型中的显著疗效，当前数据支持hC2未来在治疗自身免疫性疾病中的临床开发。
Janus激酶（JAK）通路在细胞因子信号传导中至关重要，调节免疫反应和炎症。JAK1和JAK3是介导白细胞介素信号传导的关键因子，因此成为治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病的靶点。然而，目前的JAK抑制剂，如tofacitinib（一种JAK抑制剂）和ritlecitinib（一种JAK3/TEC激酶抑制剂），由于其广泛的免疫抑制作用，伴随着显著的毒性风险，包括感染率增加（例如肺结核）和血液学异常（如贫血）。尽管这些疗法提供了临床益处，但其潜在的不良反应凸显了对更具选择性和更安全治疗的需求。
当前的研究强调了γc阻断作为一种新型治疗策略的潜力。抗γc抗体hC2靶向共享的γc受体，该受体被多种参与自身免疫和炎症反应的细胞因子（如IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21）所利用。通过阻断这一通路，hC2提供了比针对单一细胞因子的疗法更全面和有效的治疗方案。临床前研究表明，hC2显著抑制T细胞介导的自身免疫反应，并在动物模型中减轻慢性移植物抗宿主病（GvHD），展示了其解决自身免疫性疾病未满足医疗需求的潜力，包括但不限于斑秃和白癜风。
这项研究的发表标志着对抗自身免疫性疾病的一个重要里程碑，为改善全球数百万患者生活的创新疗法铺平了道路。
有关更多该抗体的研究的信息，请参阅《The Journal of Immunology》期刊中的发表文章。
链接：https://academic.oup.com/jimmunol/advance-article/doi/10.1093/jimmun/vkae020/8071442 （请复制地址在浏览器里打开）
中国抗体主席、执行董事兼首席执行官梁瑞安博士表示：
“我们欣然宣布，关于hC2的研究已在《The Journal of Immunology》上发表，该研究强调了hC2选择性靶向JAK3通路的潜力——这是一种经过验证的治疗自身免疫性疾病（如斑秃，并可能包括白癜风）的方法。与小分子JAK3抑制剂不同，后者由于其非选择性特性可能存在安全隐患且缺乏最佳疗效，而hC2利用我们的专有平台，以高度靶向的方式阻断γc细胞因子，匹配特定疾病的细胞因子谱。这种方法提供了改善安全性和疗效的潜力。除了hC2，我们的研发管线还包括SM17，这是一种靶向IL-25R的抗体，目前正在特应性皮炎患者中进行测试，这反映了我们致力于开发具有安全性和差异化临床结果的新型自身免疫性疾病治疗方案。这些项目共同彰显了我们致力于解决未满足的医疗需求并为全球患者推进创新疗法的承诺。”
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