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维亚臻宣布VSA001注射液在中国家族性乳糜微粒血症综合征患者的3期临床试验取得积极结果

乳糜微粒血症综合征 维亚臻 乳糜微粒血
Visirna维亚臻Visirna维亚臻
19小时前
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14
维亚臻宣布- VSA001注射液。 ► 中国FCS 3期临床试验达到主要终点和全部关键次要终点。 ► VSA001在第10个月甘油三酯中位数降幅高达89%，APOC3中位数降幅高达93%，与安慰剂组相比具有统计学差异。
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