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Med-Fine Family | 丹擎医药DAT-2645 Ⅰ 期临床试验首例患者入组

PARG 临床试验

内容 | 丹擎医药‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍
编辑 | Med-Fine Capital

2025年1月6日,丹擎医药 (Danatlas Pharmaceuticals)宣布中国首个PARG抑制剂DAT-2645Ⅰ期临床研究成功完成首例患者给药。该研究旨在评估DAT-2645单药在有BRCA1/2功能缺失性突变和/或同源重组缺陷(HRD)的多种晚期或转移性实体瘤多个剂量递增下的安全性、耐受性和疗效,并在剂量拓展阶段确定最佳治疗剂量。

幂方健康基金于2022年领投了丹擎医药的天使轮融资。

关于DAT-2645
DAT-2645是丹擎医药自主研发的一种全新结构的、高选择性的口服小分子聚ADP核糖水解酶(PARG)抑制剂,通过合成致死的机制特异性地杀伤携带特定DNA损伤修复缺陷的肿瘤细胞,其适应症包括乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌、胃癌、结直肠癌等。临床前研究结果显示,DAT-2645在治疗携带BRCA1/2功能缺失性突变和/或同源重组缺陷(HRD)的多种晚期或转移性实体瘤中展现出显著的肿瘤杀伤作用。
关于丹擎医药
北京丹擎医药科技有限公司(Danatlas Pharmceuticals)是一家致力于开发肿瘤精准靶向治疗药物的创新驱动型公司。公司重点开发DNA损伤修复通路中通过“合成致死”机制作用靶点的创新药,正在推进多款“First-in-class/ Best-in-class”产品进入临床/IND阶段。   
公司总部位于北京,在美国波士顿设有分中心。已经建立了强大的新药研发技术平台和转化医学平台,具备靶点识别、验证和药物发现、转化医学、临床医学、知识产权、运营管理等专业功能。拥有30余项国际发明专利,获国家级高新技术企业、北京市专精特新企业、科技型中小企业等。

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