导言
2024年,KRAS、EGFR、HER2等靶点持续引领药物研发热潮,信达生物、正大天晴等企业通过重磅产品上市抢占市场。KRAS靶点受理药品达14款,IND以上阶段占比近60%,非小细胞肺癌成主要适应症;EGFR领域三款新药获批,江苏晨泰医药等企业崭露头角。与此同时,PD-L1靶点研发仍处早期,正大天晴贝莫苏拜单抗获批为行业注入信心。
本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年中国1类新药靶点白皮书》中的精彩内容,聚焦热门靶点的研发进展、临床管线分布及企业竞争格局,分析CD19 CAR-T疗法的激烈角逐与诺诚健华等企业的布局策略,为投资者与研发机构提供深度洞察。
一、KRAS靶点:IND以上研发阶段占比近60%,2024年信达生物、益方生物KRAS新药重磅上市
2024年,共计受理KRAS靶点药品14个。
KRAS靶点研发管线中,IND(申报临床)及以上研发阶段的项目占比约59.5%,其中Ⅰ期临床管线占比约21.4%,Ⅱ期临床管线占比约16.7%,Ⅲ期临床管线占比约8.3%。
已获批上市的KRAS靶向药有两款,分别为益方生物/正大天晴的格索雷塞片、信达生物的氟泽雷塞片,获批适应症均为非小细胞肺癌,2024年为国内KRAS靶点药物上市元年。
临床进度靠前的管线开发适应症为非小细胞肺癌。
数据来源:摩熵医药数据库
二、EGFR靶点:IND以上研发阶段占比约63% ,2024年三款EGFR新药获批上市
2024年,共计受理EGFR靶点药品12个。
EGFR靶点研发管线中,IND(申报临床)及以上研发阶段的项目占比约62.9%,其中Ⅰ期临床管线占比约22.7%,Ⅱ期临床管线占比约13.3%,Ⅲ期临床管线占比约7.0%。
已获批上市的EGFR靶点药品占比约10.5%,其中2024年获批上市的EGFR新药有江苏晨泰医药的佐利替尼、南京圣和药业的瑞厄替尼、上海倍而达药业的瑞齐替尼。
三、HER2靶点:IND以上研发阶段占比约60%,再鼎医药、科伦博泰、中国生物制药进度靠前
2024年,共计受理HER2靶点药品12个。
HER2靶点研发管线中,IND(申报临床)及以上研发阶段的项目占比约60.3%,其中Ⅰ期临床管线占比约24.0%,Ⅱ期临床管线占比约10.3%,Ⅲ期临床管线占比约9.2%。
数据来源:摩熵医药数据库
已获批上市的维迪西妥单抗为首款国产HER2 ADC产品,已获批用于治疗胃癌、胃食管连接部癌、尿路上皮癌等。
申请上市阶段的管线有三款,占比约3.8%,分别为再鼎医药的马吉妥昔单抗、科伦博泰的KL-A166、中国生物制药的宗格替尼。
四、PD-L1靶点:超60%的管线仍处于临床前阶段,2024年正大天晴PD-L1单抗斩获两项适应症
2024年,共计受理PD-L1靶点药品7个。
PD-L1靶点研发管线中,IND(申报临床)及以上研发阶段的项目占比约34.4%,其中Ⅰ期临床管线占比约15.4%,Ⅱ期临床管线占比约10.8%,Ⅲ期临床管线占比约1.5%。
与KRAS、EGFR、HER2等靶点形成明显对比,PD-L1靶点超60%的管线仍处于临床前阶段,大部分项目仍处于早期的实验室研究和初步试验阶段。
2024年,正大天晴贝莫苏拜单抗注射液成功获批上市,用于治疗小细胞肺癌。
图片来源:摩熵咨询《2024年中国1类新药靶点白皮书》
五、CD19靶点:Ⅰ期临床管线占比过半,2025年诺诚健华CD19单抗有望获批上市
2024年,共计受理CD19靶点药品7个。
CD19靶点研发管线中,IND(申报临床)及以上研发阶段的项目占比约83.0%,其中Ⅰ期临床管线占比约51.6%,Ⅱ期临床管线占比约26.3%,Ⅲ期临床管线占比约1.3%。
目前,靶向CD19的热门免疫治疗策略包括CAR-T、双/多抗、ADC等,其中以CD19 CAR-T的开发竞争最为激烈。
目前申请上市的产品有三款,分别为诺诚健华的坦昔妥单抗、北京艺妙医疗的IM-19、重庆精准生物的普基仑赛,预计2025年有望迎来获批。
图片来源:摩熵咨询《2024年中国1类新药靶点白皮书》
结语
2024年,KRAS、EGFR靶点研发进入收获期,信达生物、正大天晴等企业通过差异化布局抢占先机。PD-L1靶点虽临床前管线占比高,但正大天晴的突破性获批预示潜力。CD19领域CAR-T疗法竞争白热化,诺诚健华等企业有望2025年破局。未来,靶点研发需平衡创新与临床转化效率,早期管线占比过高或成隐忧。随着国产ADC、双抗等技术的成熟,中国在热门靶点领域的全球话语权将显著提升。
拓展阅读:
1. 2024年中国1类新药受理破千款,信达生物KRAS药物领跑肿瘤赛道
2. 2024年中国新靶点TOP30发布,苑东生物领衔CB2研发
以上内容均来自摩熵咨询{2024年中国1类新药靶点白皮书(附下载)},如需查看或下载完整版报告,可点击!
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