1.4.1 总体投融资概况

根据药融云数据统计，2024.07.08-2024.07.14期间，全球医药大健康行业共发生投融资事件64起，较上次数量增加了25起，其中创新药类融资共14起，医疗器械耗材投资热度也较高，本周占比为30%，为19起。国内医药大健康行业共发生投融资事件12起，较上周数量减少了1起，其中医疗服务、医疗器械耗材融资事件分别发生2起、6起；其中上海百洋制药、鑫泽源融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类，抗肿瘤药物研发为热点。

1.4.2 本周国内医药大健康行业投融资速览

备注：更多信息如公司简介、历史融资信息、所在地区、最新融资时间等，可通过药融云投融资数据库获取并下载EXCEL表格。

1.4.3 本周大额投融资事件详细说明

· 杭州鑫泽源医疗科技有限公司

2024年7月8日，杭州鑫泽源医疗科技有限公司宣布成功完成超亿元的B轮融资。本轮由启明创投领投，天堂硅谷跟投，点石资本担任独家财务顾问。新一轮融资将主要用于上游核心技术研发、生产基地建设等，打造全球一流的微创医疗器械供应链平台。

杭州鑫泽源医疗科技有限公司是国内首家致力于为医疗器械品牌公司提供微创手术下包括以软镜镜体为代表的手术器械、以及各类手术耗材的综合解决方案供应平台。公司先后通过国家级高新技术企业、浙江省专精特新企业、省级科技型中小企业、省级高新技术研发中心评定，同时多系列产品获得“浙江制造”和省级工业新产品等荣誉称号。

1.4.4 本周全球医药企业BD交易/战略合作事件盘点

（1）康诺亚就两款双抗产品达成授权合作，总金额最高达1.85亿美元

7月9日，康诺亚发布公告称其全资附属公司成都康诺亚与Belenos Biosciences订立许可协议，授予Belenos公司在全球（不包括大中华地区）开发、生产及商业化康诺亚候选药物CM512及CM536的独家权利。CM512及CM536均为康诺亚自主开发的双特异性抗体。此次合作总金额最高可达到1.85亿美元。根据公告内容，在许可协议的条款及条件规限下，Belenos公司获授CM512及CM536在许可地区的研究、开发、注册、生产及商业化的独家许可。作为对价，成都康诺亚将收取1500万美元的首付款和近期付款，而一桥香港（康诺亚全资附属公司）将收取Belenos公司约30.01%的股权。在达成若干开发、监管及商业里程碑后，成都康诺亚亦可收取最多1.7亿美元的额外付款。

（2）益普生超10亿美元囊获潜在“first-in-class” ADC抗癌新药

7月11日，益普生（Ipsen）和昱言公司宣布了FS001的独家全球许可协议。FS001是一种具有“first-in-class”潜力的抗体偶联药物(ADC)，靶向一种全新的肿瘤相关抗原，该抗原在许多实体肿瘤中过表达，并在肿瘤增殖和转移中起关键作用。该协议赋予益普生在全球范围内开发、制造和商业化FS001的独家权利。昱言公司将获得高达10.3亿美元的资金，包括首付款、开发、监管和商业化重要结点的付款，以及成功的开发和监管批准后的全球销售分级特许权使用费。益普生是一家全球性的生物制药公司，专注于在肿瘤、罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新药物。昱言公司是一家新兴的生物技术公司，由巢生公司孵化成立。该公司正在建立用于诊断和治疗癌症、炎症/自身免疫性疾病和神经系统疾病的新候选产品管线。

（3）上海百洋制药股份有限公司

2024年7月12日，百洋医药宣布已完成对上海百洋制药股份有限公司的并购交易，工商变更及交割手续已圆满完成。至此，百洋医药直接持有百洋制药60.199%的股权，成为其控股股东。百洋制药的财务表现和状况将被合并到百洋医药的报表中。百洋医药通过现金方式收购百洋制药60.199%的股权，交易金额8.8亿元人民币。百洋制药与百洋医药均是大股东百洋医药集团旗下核心企业，两者在医药产品研发、生产及商业化领域积累了丰富的实践经验。此次交易不仅是集团内部资源整合的重要举措，也是百洋转型升级的关键一步。

百洋制药是一家专注于中药现代化和缓控释制剂研发生产的创新药企。本着疾病可诊、质量可控、疗效可证的理念以及“传承精粹、自主创新、服务人类健康”的宗旨，企业以自主创新研发为核心，以现代医学理论为指导，以高端缓控释制剂技术为特色，打造具备自主知识产权的中西药创新产品。 基于中药现代化和高端制剂技术创新的理念，百洋制药建立了现代化、标准化、国际化的中西药研发生产体系，不仅构建了贯穿药材种植加工、中药提取到成品制剂以及商业化的现代化中药完整产业链，在高端缓控释制剂领域，百洋制药凭借渗透泵、微丸包衣、骨架片等具备壁垒的技术实力，助力医药研发创新发展。目前，百洋制药在肝病、代谢性疾病等多个治疗领域实现产品的创新突破，已拥有数个创新性强、拥有自主知识产权的创新中药产品，以及多个高端剂型化药产品。

（4）华东医药超12.8亿元引进神经疾病药物依达拉奉口服制剂

7月14日，华东医药与澳宗生物宣布就改良型新药依达拉奉口服制剂TTYP01片（依达拉奉片）所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的开发、注册、生产和商业化达成独家战略合作协议。根据协议条款，澳宗生物将获得1亿元人民币的首付款，最高不超过11.85亿元的开发、注册及销售里程碑付款，以及分级最高达两位数的净销售额提成费。TTYP01片是澳宗生物自主开发的改良型新药，是一款依达拉奉口服片剂，其急性缺血性脑卒中适应症已完成中国临床3期研究，预计2024年Q4申报NDA。公开资料显示，除了针对脑卒中适应症，TTYP01片目前还正在被开发治疗肌萎缩索硬化（ALS，俗称“渐冻症”）、自闭症、阿尔茨海默病等。该产品治疗“渐冻症”的关键临床研究此前已经获得美国FDA批准。

同期事件：

1. 2025年第27周07.08-07.14国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

2. 2024年第27周07.08-07.14国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

3. 2024年第27周07.08-07.14国内医药大健康行业政策法规汇总

4. 2024年第27周07.08-07.14全球创新药研发概览

以上内容均来自｛药融云医药行业观察周报（2024.07.08-2024.07.14)｝，如需查看或下载报告，可点击！

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