默克公布evobrutinib多发性硬化症108周强劲数据
德国制药巨头默克(Merck KGaA)旗下生物制药公司默克雪兰诺(EMD Serono)近日公布了口服、高度选择性BTK抑制剂evobrutinib治疗复发型多发性硬化症(RMS)成人患者的长期疗效和安全性数据。这些结果来自II期开放标签扩展(OLE)研究。
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tafasitamab上市欧盟进入审查 治疗B细胞肿瘤疗效强劲!
MorphoSys和Incyte近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理tafasitamab(MOR208)的营销授权申请(MAA),该MAA寻求批准tafasitamab联合来那度胺,用于治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者,包括源于低级别淋巴瘤的DLBCL。
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基石、康宁杰瑞、信达、广生堂……ASCO之中国药企业来了!
每年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会即将在本周五迎来盛大开幕,正在进入最后一周倒计时,不少中国公司纷纷预告他们的创新产品即将在这场年度盛会上登台。我们罗列部分中国公司,如基石药业、康宁杰瑞、信达生物、广生堂、亚虹医药、石药集团、先声药业等,看看他们即将带来哪些创新在研药物。
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Dupixent嗜酸性食管炎3期临床成功 或成该疾病首款治疗药物!
近日,再生元和赛诺菲宣布了Dupixent(dupilumab)在12岁及以上嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)患者中进行的一项关键3期临床A部分的积极结果。该试验达到了主要共同终点和所有主要次要终点,且Dupixent是首个也是唯一一个在该患者群中显示出积极且具有临床意义结果的生物制剂。该3期试验B部分正在评估一种额外的Dupixent给药方案。
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两会代表建言 乙类OTC留在医保目录迎转折?
4月底,医保局发布医保目录调整重磅政策,里面提及不再纳入乙类OTC等药品,此消息一出,业内反响强烈。时值两会期间,亦有全国人大代表提交有关提案,力求将乙类OTC留在医保目录。
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