估值腰斩,裁员50%!这家基因疗法公司被边缘化
SwanBio Therapeutics是一家基因疗法研发商,该公司致力于推进基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法,用于治疗破坏性神经系统疾病。Syncona是Swan Bio主要股东,随着Syncona的减持,SwanBio价值几乎减半,所以公司计划解雇约50%的员工。
细胞基因治疗前沿
现金告急,细胞疗法新锐寻求IPO!
近日,Turnstone申请在纳斯达克IPO上市,股票代码为“TSBX”,总发行金额预计为8625万美元。美国银行、SVB和Piper Sandler担任联席账簿管理人。这是今年第8个生物科技公司进行IPO,如果IPO成功,将成为2023年第五大IPO。
细胞基因治疗前沿
传阿斯利康拟分拆中国业务, 在A股或港股上市!
6月18日,据“英国金融时报”报道,阿斯利康(AZN.US)已拟定计划,将剥离其中国业务,在香港或上海单独上市,以规避日益加剧的地缘政治紧张局势。阿斯利康表示,对有关“未来战略或并购的传言或猜测”不予置评。
生物药大时代
2023年中国部分溶瘤病毒产业分布地图
溶瘤病毒是一类天然或经过基因改造的病毒,与其他肿瘤免疫疗法相比,溶瘤病毒作为一种新型肿瘤免疫疗法,不仅杀伤效率高、靶向性好、不良反应小、避免耐药性,而且成本低廉。据药融云数据显示,目前全球共有5款溶瘤病毒产品获批上市。
生物药大时代
泽璟制药:泛KRAS突变抑制剂启动I/II期临床,多款新药在研!
据药融云数据库,泽璟制药1类新药甲苯磺酸ZG2001片近日启动了I/II期临床试验,旨在研究甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学。ZG2001是泽璟制药开发的一种新型的口服泛KRAS突变抑制剂,属于1类新药。
药融云
重磅眼科新药!补体C5蛋白抑制剂就快上市,能分多少“饼”?
Iveric Bio专注于眼科领域新疗法的研发。Iveric Bio于2023年2月宣布,FDA接受了补体C5蛋白抑制剂Avacincaptad pegol用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性的黄斑地图状萎缩的新药申请。该眼科新药申请已获得优先评审,《处方药使用者费用法案》的目标日期为2023年8月19日。
药融圈