CRISPR Therapeutics:砍掉2个CAR-T项目
作为今年最受瞩目的决定之一,FDA预计将于12月8日公布对Vertex 和CRISPR用于治疗镰状细胞病(SCD)的基因编辑疗法 exagamglogene autotemcel(exa-cel)的裁决,如果获得批准,exa-cel将成为美国首款CRISPR编辑基因疗法。
细胞基因治疗前沿
1600万美元!CGT CDMO领域又一起并购
12月4日,细胞与基因治疗CDMO龙头Oxford BioMedica表示将以1500万欧元(1631万美元)的价格从法国的Institut Mérieux(梅里埃生物研究所)收购ABL Europe--这项交易将巩固Oxford Biomedica作为世界领先的细胞和基因治疗CDMO的地位。
细胞基因治疗前沿
肺癌c-Met靶向药物!艾伯维ADC新药肺癌试验结果积极,将寻求加速批准
12月1日,艾伯维(AbbVie)对外公布了单臂2期LUMINOSITY试验的主要结果,该试验评估其在研疗法telisotuzumab-vedotin(Teliso-V)用以治疗c-Met蛋白过度表达、表皮生长因子受体(EGFR)野生型、晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。
药融云