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阿斯利康Farxiga3期试验显著降低CKD患者肾功能恶化、死亡风险

10月23日，阿斯利康公布了突破性3期临床研究DAPA-CKD的一项新的亚组分析结果，数据表明，在标准护理的基础上，Farxiga（dapagliflozin，达格列净）降低了无论根本病因为何的慢性肾病（CKD）患者发生肾功能恶化或心血管（CV）、肾病死亡的风险

新浪医药新闻

阿斯利康 Farxiga 慢性肾病

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4年前
默沙东、辉瑞2款肺炎疫苗在欧洲市场出现紧缺

日前，欧盟市场上已经有两种主要的肺炎球菌疫苗出现了短缺的现象，这对于接下来的几个月疫情的控制来讲，可能并不是一个好的预兆。据路透社报道，由于研究人员尝试使用两种肺炎球菌疫苗作为预防COVID-19的预防措施，默沙东公司的Pneumovax 23和辉瑞的Prevnar 13在欧洲市场面临短缺的困境。

新浪医药新闻

肺炎疫苗欧洲市场

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4年前
东京大学和卫材宣布合作靶向蛋白质降解技术开发和新药研发

东京大学与卫材近日宣布，已创建一个针对靶向蛋白质降解技术开发和新药研发的合作项目，并设立社会合作项目“发现蛋白质降解药物”。

美通社

东京大学卫材靶向蛋白

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4年前
科学家发现了人体新器官

日前，据外媒报道称，有科学家在相关研究过程中发现了人体新器官，其位于咽鼓管隆凸的软骨上，平均约1.5英寸长（3.9厘米），被称为咽鼓管唾液腺

医谷

人体新器官

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4年前
超过5000人研究验证胃癌血液检测有望提供无创早筛手段

24日，新加坡国立大学宣布，由国立大学医学组织（NUHS）的临床医生与科学家，和新加坡科技研究局属下的生物处理科技研究院与医疗诊断发展中心，以及生物科技公司MiRXES的研究人员构成的联合研究团队，成功针对胃癌研发出一套血液检测方案。

药明康德

胃癌血液检测

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4年前
阿斯利康、强生新冠候选疫苗3期临床试验将继续进行

24日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，该公司与牛津大学联合开发的新冠病毒候选疫苗AZD1222，得到美国FDA的批准在美国重新开始3期临床试验，检验AZD1222的3期临床试验已经在英国、巴西、南非和日本重新开始。

药明康德

新冠疫苗 3期试验

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4年前
生产假药一药企被罚没五万元

10月23日，广东省药监局发布了对汕头市粤东药业有限公司的行政处罚决定信息公开表，汕头市粤东药业有限公司生产的“藁本”（批号：181205）性状检验结果不符合规定，被判为假药，按旧药品管理法处罚了4.8万元。

蒲公英

药品假药处罚

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4年前
“迁徙”的跨国药企高管们怎样消解“18个月”魔咒？

中国本土药企正在开启一场“抢”人大赛，重量级选手是近年来崛起的生物新贵们，普遍的职位是总裁、大中华区总经理、首席执行官、首席科学家，也有可能是由资本组局，共同完成公司创建的公司创始人等。

新浪医药新闻

药企高管

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4年前
挂牌上岗日本医药代表要开始了！

23日，日本医药代表认证中心公布了《医药代表认证纲要》，其中第一条指出，作为一名“专家”，医药代表以患者为中心，开展合理使用药物所必须的信息活动，在职业生涯中不断提高从业资质，从而为人们的健康和卫生状况做出贡献。

医药代表

日本医药代表

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4年前
183个药过评研发费用最高上千万

本文将试图从近日获得的仿制药一致性评价研发费用的统计数据出发，探讨从财政综合补贴、医改联动措施、工作监督评价等方面增强仿制药一致性评价的推进节奏，也谈一些具体实施的方式以及细节。

赛柏蓝

仿制药研发费

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4年前