医药新闻_医药动态_医药资讯网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

""相关的结果

山东新时代药业冲刺首仿！磷酸芦可替尼片上市申请获受理

8月14日，CDE受理山东新时代药业磷酸芦可替尼片仿制药上市申请。该药2023年国内销售额达5.3亿，全球销售额43亿美元。多家药企角逐首仿，新时代药业有望后来居上。原研药专利将于2028年到期，国内药企加速研发竞争。新时代药业今年还提交了多个品种上市申请。

摩熵医药（原药融云）

山东新时代药业磷酸芦可替尼片首仿药上市申请

1320

0

5个月前
国产首个德谷胰岛素生物类似物获批上市！惠升生物实现长效降糖新突破

8月13日，NMPA批准四环医药惠升生物的国产首个德谷胰岛素生物类似物上市，该产品长效平稳降糖，风险低安全性高，注射时间灵活。其临床效果与原研产品相当，上市后有望推动四环医药糖尿病产品管线的扩展。

摩熵医药（原药融云）

德谷胰岛素生物类似物惠升生物获批上市长效降糖

539

0

5个月前
礼来7亿美元打造波士顿新研究中心，聚焦基因药物与未来医疗

礼来公司在波士顿开设耗资7亿美元的新研究中心，专注于基因药物及早期药物发现，可容纳700名科学家，将研究糖尿病、肥胖症等多种疾病的治疗药物。此举旨在加强其在马萨诸塞州的生命科学布局，与竞争对手诺和诺德相呼应，并设立创业孵化器以支持新兴生物技术公司。

细胞基因治疗前沿

礼来礼来海港创新中心礼来遗传医学研究所基因药物

587

0

5个月前
东曜药业CDMO业务逆势飙升，ADC领域成亮点，领跑医药市场！

东曜药业在CXO行业裁员背景下，CDMO业务逆势增长，2024上半年营收达5.2亿元，同比增长59%，其中CDMO/CMO业务收入同比增长144%。公司战略转型CDMO成果显著，自研产品销售也稳步提升，上半年净利润扭亏为盈。东曜药业在生物药CDMO市场地位持续提升，拥有灵活多样的产能，是国内一站式ADC CDMO产能领先的企业。随着ADC药物市场持续增长，东曜药业等ADC CDMO领域公司将持续受益。

生物药大时代

东曜药业 CDMO ADC

432

0

5个月前
石家庄四药子公司国龙制药扩建公示，投资2.3亿打造高端原料药生产基地！

石家庄四药集团子公司河北国龙制药有限公司拟在其石家庄经济技术开发区现有厂区内扩建高端原料药、医药中间体及配套设施，总投资23150万元，预计2024年12月投产。项目建成后，年产能将达到78.1吨。

原料药情报局

石家庄四药国龙制药高端原料药扩建项目生产基地

503

0

5个月前
华海药业加速领跑仿制药市场！富马酸卢帕他定片与维格列汀片同日获批

近日，浙江华海药业两款仿制药富马酸卢帕他定片和维格列汀片获批，视同过评。年内华海药业已有16款药品获批，覆盖多治疗领域。

摩熵医药（原药融云）

华海药业富马酸卢帕他定片维格列汀片药物审评审批仿制药研发

506

0

5个月前
眼科巨头强强联手！欧康维视获爱尔康8款干眼症药物权益，市场布局再升级

近期，欧康维视生物与爱尔康达成合作，获8款干眼症滴眼液在华权益，包括7款已上市产品和1款在研产品，爱尔康成其大股东。欧康维视自研干眼症药物OT-202临床试验积极，抗VEGF药物OT-702上市申请获受理。双方均为眼科领域重要企业。

药融圈

欧康维视爱尔康干眼症企业合作眼科市场

619

0

5个月前
驯鹿生物：伊基奥仑赛注射液新增两项自免适应症IND获美国FDA许可

驯鹿生物宣布其全人源靶向BCMA的伊基奥仑赛注射液获美国FDA默示许可，用于治疗SLE及LN，这是中美第五项自身免疫病临床批件，此前在中美两国已获多项适应症IND许可，并已获批用于治疗复发难治多发性骨髓瘤。

细胞基因治疗前沿

驯鹿生物伊基奥仑赛注射液新适应症 IND

457

0

5个月前
吉利德2024上半年CAR-T产品大卖72亿元

吉利德2024Q2营收69.54亿美元，同比增长5%，HIV、肿瘤药驱动增长。研发投入降4%，现金储备大减因收购及偿债。细胞疗法Yescarta和Tecartus上半年销售额增，巩固市场领导地位。

细胞基因治疗前沿

吉利德 CAR-T药物营收

405

0

5个月前
2024年7月：8款创新药品种申请上市

2024年7月共有145个创新药品种获CDE承办，8个品种申请上市，包括治疗B型血友病的BBM-H901、重症肌无力的巴托利单抗等，涵盖基因治疗、单抗、CAR-T等类型，多款新药有望加速上市，满足医疗需求。

生物药大时代

创新药药物研发申请上市药物审评审批

605

0

5个月前