2024最新研究|利用mRNA免疫小鼠快速筛选单克隆抗体
当前用于抗体筛选的免疫原包括全细胞抗原、膜组分、VLP、多肽和核酸类抗原(DNA与mRNA)。 其中mRNA免疫原容易制备、免疫周期短、且能够在目标宿主内表达天然有活性的抗原蛋白。 mRNA作为免疫原的独特优势,有望加速抗体的研发进程。
生物制品圈
黏膜免疫疫苗:以上呼吸道黏膜免疫为主的流感疫苗的概述
黏膜免疫 是指发生在 黏膜局部的免疫过程 ,它虽然也属于 全身性免疫的一个重要组成部分 ,但又相对独立。 黏膜和皮肤一起共同组成了人体第一线的免疫屏障,同时黏膜也是外周免疫器官的重要组成部分,其所含的免疫细胞占人体总量的80%,所以黏膜和黏膜下免疫系统在预防疾病、维护人体内环境稳定的方面发挥着关键作用。 黏膜免疫 的功能特点。
生物制品圈
案例报告:间充质干细胞治疗肝硬化86例
肝硬化是各种慢性肝病的终末期,主要由活化的肝星状细胞产生胶原并累积在细胞外基质形成假小叶从而导致肝纤维化和肝硬化。 间充质干细胞具有多能分化的能力,可参与多种疾病的细胞治疗。 肝硬化是由于慢性肝损伤而引起的肝脏结构和功能进行性恶化的疾病,是影响人类健康的重大慢性疾病之一。
贵州卡尔细胞生物
谨慎,别被骗了!钯金属残留在KRAS(G12D)PPI抑制剂发现中造成的事故
勃林格殷格翰 在癌症领域有重大布局,其中针对KRAS靶向抑制剂的研究投入了不小的精力,其针对KRAS G12D 激活态非共价抑制剂 BI-2852 已经处在临床前的研究阶段。 本周,勃林格殷格翰在医药顶刊杂志 J Med Chem 上刊载了其在KRAS G12D 激活态PPI抑制剂的研发过程中针对 金属离子(尤其是钯金属盐残留)干扰 对生物试验的影响进行了报道,同时也报道了其高通量筛选发现靶标苗头化合物的研发流程,以及后续的生化验证。 高通量筛选发现苗头化合物。
医药速览
双特异性抗体关键的十年
因此,针对多个靶点的双特异性抗体(bsAbs)应运而生。 与单特异性的单克隆抗体相比, bsAbs是一类可以介导新的作用机制的抗体。 2014年,首个靶向CD19/CD3ε的双特异性T细胞接合器(BiTE)blinatumomab被FDA批准用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)。
医药速览
盘点12种靶向蛋白质降解技术(上)
引言: 自2019年3月第一个PROTAC分子进入临床开发以来,靶向蛋白降解( Targeted Protein Degradation, TPD)技术发展迅速。 一方面,多款PROTAC和分子胶已在全球范围内进入临床试验,部分头部项目多次披露临床研究数据;另一方面,新技术层出不穷,如LYTAC、ATTEC、ATAC、AUTOTAC等。 1、 通过蛋白酶体进行靶向蛋白质降解。
医药速览
ARC-SparX,很有趣的CAR-T 2.0设计方向
细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征、抗原异质性、肿瘤微环境的免疫抑制作用、CAR-T细胞的可及性问题以及抗原丢失等问题验证困扰CAR-T的发展。 ARC-T-SparX系统是一种可控的细胞疗法,通过合成的SparX蛋白与肿瘤抗原结合,然后通过基因修饰的T细胞ARC-T消除肿瘤细胞。 SparX (soluble protein antigen-receptor X-linker)是文章中一个关键的创新点。
医药速览
工具 | PARP和DDR通路药物研发解决方案
PARP/DDR通路药物研发。 DNA损伤应答(DNA damage response 简称 DDR)是一种正常的细胞功能,可激活细胞DNA修复、导致细胞周期停滞、诱导细胞衰老和/或凋亡以应答细胞DNA损伤。 DDR通路缺陷可导致基因组不稳定性,诱发癌症,致使细胞增殖失控。
Promega生命科学
技术 | PARP抑制剂与癌症治疗
PARP和DDR通路:PARP抑制剂与癌症治疗。 我们的细胞及其所包含的DNA时刻受到来自外部因素(如电离辐射、紫外线和环境毒素)的攻击。 PARP/DDR通路与药物发现。
Promega生命科学
IPHASE/汇智和源 新型肝细胞体外代谢模型助力慢代谢药物动力学研究
药物代谢指药物在体内多种药物代谢酶的作用下,化学结构发生改变的过程,又称为生物转化过程。 肝脏是人体最主要的药物代谢器官,由位于肝细胞滑面内质网的细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP)酶系催化,因此构建体外模型如肝微粒体和悬浮原代肝细胞便于预测药物在体内的代谢转化过程。 然而近年来,实现药物的低清除率是药物设计的主要目标。
IPHASE