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  • 110例患者：中药+CIK细胞治疗，显著改善患者免疫功能

    110例患者：中药+CIK细胞治疗，显著改善患者免疫功能
    近年来，恶性肿瘤的发病率居高不下,而恶性肿瘤确诊时大多数为晚期。 现代医学对于晚期恶性肿瘤的治疗已失去根治性治疗的机会， 姑息性手术 及放化疗则对患者本身造成了一定的伤害，不但疗效不明显,且生活质量也严重下降。 因此，为晚期恶性肿瘤患者寻求一种有效低毒的新方案势在必行。
    贵州卡尔细胞生物
    恶性肿瘤 中药 细胞治疗
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    1天前
  • ADC的未来将如何发展？

    ADC的未来将如何发展？
    抗体偶联药物（ ADCs ）是一种通过一个合理构建的连接子将细胞毒性小分子药物偶联到单克隆抗体上的复合物，可以向肿瘤内选择性地输送有效的细胞毒性药物。 在过去的十几年中ADC取得了长足的进展。 新的细胞毒性物质也被开发出来，如PBDs、杜卡霉素和喜树碱衍生物等。
    抗体圈
    联药 肿瘤 ADC
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    1天前
  • 昆虫杆状病毒表达系统在疫苗工艺开发中的应用

    昆虫杆状病毒表达系统在疫苗工艺开发中的应用
    昆虫杆状病毒表达载体系统 (Baculovirus expression vector system, BEVS) 已广泛应用于外源蛋白的表达、药物筛选、疫苗开发、基因治疗等领域，尤其是在疫苗领域，如病毒样颗粒 (VLP) 等的制备中表现出色，本文将为您介绍 如何利用昆虫杆状病毒表达系统进行高效的疫苗工艺开发。 昆虫杆状病毒表达载体系统与大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞等表达系统相比，具有其独特优势：。 可以 高效表达外源基因 ，杆状病毒基因组中的强启动子，可以实现目的基因的高效转录。
    生物制品圈
    昆虫杆状病毒
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    1天前
  • 干细胞与神经系统再生策略

    干细胞与神经系统再生策略
    摘要： 修复和再生受损的神经组织仍然是一个重大挑战，导致患者因恢复不完全而出现永久性功能缺陷。 在新型治疗策略中，使用干细胞疗法的再生医学在实验和临床环境中显示出巨大的治疗潜力。 扫描二维码，符合加群要求者，。
    生物制品圈
    干细胞 神经系统再生
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    1天前
  • PROTAC技术研究进展→

    PROTAC技术研究进展→
    PROTAC，降解剂。 PROTACs（PROTAC small molecule）作为一个双功能小分子，一端靶向目标蛋白，另一端与体内的E3泛素连接酶结合，在细胞内形成一个稳定的三元复合物，进而通过UPS泛素化并降解目标靶蛋白，同时释放出PROTACs，实现催化循环过程（图1）。 自2001年首次提出，经过二十多年的发展，基于PROTAC技术目前已经有四十种药物进入临床。
    阳光诺和
    E3泛素连接酶 PROTAC技术
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    1天前
  • 复旦团队牵头，这项中药研究登上柳叶刀！

    复旦团队牵头，这项中药研究登上柳叶刀！
    如何科学评价中药的疗效，一直是医学领域的一大挑战。 北京时间11月13日，一项采用 大规模、多中心随机对照双盲试验方法 来评估中药制剂“中风醒脑方”（主要成分为红参、三七、川芎、大黄）疗效的临床研究发表于顶尖医学期刊《柳叶刀》（ The Lancet ）。 据悉， 该研究是中药在脑出血治疗领域中规模最大的随机对照临床试验 。
    复旦大学
    中药 复旦
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    1天前
  • CAR-T细胞疗法的联合治疗进展

    CAR-T细胞疗法的联合治疗进展
    嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是一种通过基因工程技术将CAR结构修饰于患者自身T细胞并回输以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段 。 近年来，CAR-T细胞疗法已展现了显著的疗效和安全性，且仍拥有巨大的发展空间 。 1.CAR-T细胞疗法尚面临一定挑战。
    复星凯瑞
    肿瘤 CAR-T 细胞疗法
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    1天前
  • 新突破！郑大一附院应用CAR-T细胞基因疗法成功治疗一例系统性红斑狼疮合并难治性血小板减少症患者

    新突破！郑大一附院应用CAR-T细胞基因疗法成功治疗一例系统性红斑狼疮合并难治性血小板减少症患者
    近期，郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心/生物免疫治疗病区张毅教授团队与风湿免疫科刘升云教授团队合作，应用CAR-T细胞基因疗法成功治疗一例系统性红斑狼疮（SLE）合并难治性免疫性血小板减少（ITP）患者并完成为期一年的随访工作。 该患者是目前省内有报道的CAR-T细胞基因治疗SLE合并难治性ITP首例随访超一年的患者。 SLE是一种全身性自身免疫性疾病，可累及多个脏器。
    细胞与基因治疗领域
    系统性红斑狼疮 CAR-T
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    1天前
  • 干细胞疗法带来的奇迹： 三位患者的真实故事

    干细胞疗法带来的奇迹： 三位患者的真实故事
    干细胞疗法，被誉为个性化医疗的关键技术，正逐渐为众多患者带来希望。 Discovery 走访日本再生医疗诊所HELENE Clinic，聚焦三位患者的真实经历，揭示干细胞疗法在不同疾病中的潜力与效果。 治疗三个月后，她的膝盖疼痛大幅减轻，活动能力明显提升。
    细胞与基因治疗领域
    干细胞疗法
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    1天前
  • 基因编辑安全性再引关注：腺嘌呤碱基编辑器引发小鼠胚胎和人类T细胞脱靶结构变异

    基因编辑安全性再引关注：腺嘌呤碱基编辑器引发小鼠胚胎和人类T细胞脱靶结构变异
    11月11日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心孙怡迪研究组联合周昌阳研究组，与深圳农业基因组研究所左二伟研究组等多家机构的科研人员成功揭示了腺嘌呤碱基编辑器（Adenine Base Editor，ABE）在小鼠胚胎和原代人T细胞中引发脱靶结构变异的现象。 单碱基编辑器作为新一代基因编辑工具，因其能够在不引发DNA双链断裂的情况下实现精准的碱基转换，受到广泛关注。 （A）ABE和CRISPR/Cas9在小鼠胚胎中引发脱靶结构变异。
    细胞与基因治疗领域
    脑科学与智能技术卓越创新中心
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    1天前