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8月24日,石药集团公布2022半年报显示:截至2022年6月30日实现营收156.10亿元,同比增长12.9%;实现归属于上市公司股东净利润29.66亿元,每股收益0.25元。
生物药大时代
石药集团
2022半年报
2022/08/25
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经过7.22洗礼以及仿制药一致性评价工作推进,让制药行业涅槃重生。伴随着不断完善的政策法规、日益精进的仪器设备、厚积薄发的人才储备,短短7年时间,国内制药工业水平逐步迈上了新的台阶。
药融圈
药融圈会议
2022/08/25
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从十五大仿制药巨头的案例中我们不难发现,仿制药的商业模式大体可以分为两种类型,即研发驱动型、商业驱动型。不论是何种商业模式的仿制药企业都难以对抗近年来仿制药的降价形势,所以仿制药必须注重成本的控制。
药事纵横
仿制药
跨国药企
2022/08/25
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中国北京与德国达姆施塔特,2022年8月25日--百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(“百奥赛图”)与默克就使用百奥赛图的RenMiceTM平台签订了全球许可协议。
药融圈
百奥赛图
默克
2022/08/25
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据CDE官网显示,山东中健康桥制药递交的4类仿制化药盐酸阿罗洛尔片上市申请获受理。目前该过亿心血管系统用药国内仅原研日本住友制药和石家庄格瑞药业两家企业拥有批文。
药融云
心血管用药
仿制药申报
2022/08/25
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新冠疫情将生物医药投融资带到一个前所未有的热度,在全球及中国生物医药领域融资助力创新开花结果。但2022年以来,医疗健康领域的投融资趋势整体放缓,资本市场进入寒冬。
药融云
生物医药
医药投融资
2022/08/24
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JAK抑制剂在2022年开年就成为了申报热点,礼来的巴瑞替尼、辉瑞的托法替布、艾伯维的乌帕替尼纷纷提交新适应症的上市申请。而信达生物、正大天晴、恒瑞医药、泽璟制药和迪哲医药等国内知名企业也都有布局。
药融云
JAK抑制剂
2022/08/24
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Ocelot Bio,Inc.,一家临床阶段生物制药公司,专注于开发创新疗法来治疗终末期肝病(ESLD)并发症,于近日宣布美国FDA已授予其主要候选药物OCE-205用于治疗肝肾综合征的“孤儿药”称号。
生物药大时代
FDA批准
孤儿药
2022/08/24
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阿斯利康基于腺病毒的COVID疫苗Vaxzevria在大流行期间一直走在mRNA巨人的阴影下。现在,在寻求中小型收购以填补其心血管疾病和癌症领域的过程中,阿斯利康正在权衡是否坚持选择疫苗。
细胞基因治疗前沿
阿斯利康
COVID疫苗
2022/08/24
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NMPA发布2022年08月23日药品批准证明文件待领取信息,共79个受理号获批,其中,仅有1个一致性受理号过评。
药通社
NMPA
一致性评价
2022/08/24