《欧洲药典》全称为European Pharmacopoeia，是由欧洲药品质量委员会（EDQM）编写和出版的一本法定文本，包括英文和法文两个版本，熟练利用药典文献信息，可以帮助药学专业人员开拓思路、触类旁通，了解其他国家的药典标准，提高工作效率，避免孤立思考和信息封闭。
截止2023年12月，药融云-国外药典数据库收载了《欧洲药典》英法双语全文，包含EP11.0正文内容和8个补充文件（EP11.1，EP11.2，EP11.3，EP11.4，EP11.5，EP11.6，EP11.7，EP11.8）以及与历史欧洲药典EP的多个版本（EP6.0、EP7.0、EP7.5、EP7.8、EP8.0、EP8.6、EP8.7、EP8.8、EP9.0、EP9.1、EP9.1(法语)、EP9.2、EP9.2(法语)、EP9.3、EP9.4、EP9.5、EP9.6、EP9.7、EP9.8、EP10.0、EP10.1、EP10.2、EP10.3、EP10.4、EP10.5、EP10.6、EP10.7、EP10.8、EP11.0、EP11.1，EP11.2），下面是该数据库的详细全文查看方法：
——>点击进入 
①进入药融云网站-->顶部选择'企业版’-->注册登录
②导航选择'生产检验'-->'国外药典'
③条件选项来源-->'添加'-->选择欧洲药典EP(多个版本)
-----最后说下关于欧洲药典新版本EP11-----
《欧洲药典》EP11.0于2023年1月1日开始实施，是欧洲药品行业的权威参考书，EP11.0版本对之前版本的内容进行了全面更新和重新组织，新增和修改了600多个单体和试剂。因此欧洲药典2024版将涵盖超过4000个全新的认证试剂，并提供7000多个化学物质的简要概述。
EP11.0版本的欧洲药典引入了一些重要的改进。其中之一是对微生物检测标准的改进。该版本增加了对传统检测方法的要求，并强调了新技术的应用，如流式细胞术和原位杂交等。另外，新版本还强调了基因组学分析方法的应用，这对于微生物的识别和鉴定至关重要。另一个重要更新是对活性成分的新要求。EP11版本不仅关注活性成分的化学特性和质量监控，还特别强调了活性成分在整个制备过程中的质量控制和稳定性。
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