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今年不仅许多生物技术公司不得不削减成本以生存,基因治疗开发商也面临着制造和开发的高成本问题。2022年初,许多基因疗法公司都进行了裁员与管线重组。但最终在生物医药的寒冬里,Sio Gene Therapies还是没能熬过去,走上了解散公司并清算资产的道路。
细胞基因治疗前沿
解散
生物医药
2022/12/16
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并购交易是生物医药行业重要的环节,药企并购多出于拓展管线、加强渠道等原因,相对于自建,并购是一种更高效的选择。2022年从总体上看,并购行业比以往更加火热。与2021年相比,今年医药行业的收购数量大幅上升,平均交易规模略有增加。本文将盘点今年生物医药行业最大的五次并购交易。
生物药大时代
生物医药
并购
2022/12/16
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近日,随着国家“新十条”政策出台,对疫情防控措施进一步优化,市民群众常备药物等问题受到关注。新冠相关药物成为“爆款药”,各大城市均供不应求,断货严重。具有降温和抑制肺部炎症双重作用的布洛芬,是缺货最严重的药品,持续处于“一药难求”的状态。
药融云
布洛芬
新冠药物
2022/12/15
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据NMPA官网,南京泽恒医药的重酒石酸间羟胺注射液近日获批上市,视同通过一致性评价。至此,该品种厂家一致性评价满3家,初步具备了参与国家药品集采的资质条件,在国家药品集中采购等方面,有可能将不再选用未通过一致性评价的品种。
药融云
一致性评价
2022/12/15
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2022年12月14日,CDE官网显示,中美华世通自主开发的1类新药WS016干混悬剂获批临床,未来将开展针对高钾血症的临床研究,是国内首个获批开展临床的降血钾高分子药物。WS016可通过增加粪便K+的排泄量,降低血清K+的水平,起到明显的降血钾作用。
药融圈
中美华世通
高分子药物
获批临床
2022/12/15
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在新药开发中,药物的溶解性是药物最重要的理化性质之一。难以溶解的药物,实难作为一个有潜力的药物在临床上发挥作用,药物开发中则要求药物具有一定的溶解性。
药事纵横
新药开发
溶解度
2022/12/15
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为进一步规范和加强药品标准管理,保障药品安全性、有效性和质量可控性,国家药监局组织起草了《药品标准管理办法(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。
药通社
药品标准管理办法
2022/12/15
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Exicure是一家处于临床研发阶段的生物技术公司,专注于开发下一代核酸疗法,在今年9月底,Exicure宣布裁员约66%,重组公司并调整资源。12月14日,Exicure再度传来消息,该公司宣布终止与AbbVie、Ipsen的合作协议。
细胞基因治疗前沿
裁员
2022/12/15
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为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署,进一步做好新冠肺炎疫情应对工作,保障人民群众生命安全和身体健康,经研究,现提出新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案。
靶点社
新冠病毒
2022/12/15
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近日,英国剑桥大学的研究人员在《Nature》期刊发表的研究论文显示,在动物研究中熊去氧胆酸(UDCA)对新冠具有一定预防作用,并且由于这种药物针对的是宿主细胞而不是病毒,因此它可能预防病毒的未来新变种,以及可能出现的其他冠状病毒。
生物药大时代
新冠药物
熊去氧胆酸
2022/12/15