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药品营销市场环境复杂,影响企业市场定位、策略与渠道。中国药品市场由医院、基层医疗、药店三大终端构成,2018-2023年间,医院终端主导但药店增长显著。疫情、集采等政策影响销售,2022年药店唯一增长,可能与处方外流有关。市场占比变化反映集采影响及分级诊疗政策需求。各终端治疗领域各异,医院重化药,药店中成药占比高。医药企业需紧跟市场与政策动态,灵活调整策略。
药融云
中国药品
药品终端销售
销售格局变化
09/10
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2024年第三季度,第十批国家药品集采尚未官宣,超170品种待采,注射剂竞争激烈,特别是间苯三酚等热门品种。65个注射剂备战,倍特药业领跑。随着集采药品进基层推进,市场竞争加剧,头部企业积极备战,政策推动集采覆盖更广。
药融云
药品集采
注射剂
倍特药业
齐鲁制药
09/10
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2024年9月9日,NMPA宣布48个药品品种(65品规)通过一致性评价,包括齐鲁制药等多家企业。复方聚乙二醇电解质散等3品种两企同日过评,玻璃酸钠滴眼液等两品种三企获批。注射剂占比最高,盐酸奈福泮注射液等为首家过评。
药融云
药物审评审批
齐鲁制药
石家庄四药
扬子江药业
09/10
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药融云数据库新功能上线,优化全球上市药品专利等6大数据库筛选、分析及导出功能,新增中药材GAP基地数据库,并更新全国医院销售等2大数据库至2024Q1数据,提升用户体验与数据价值,支持精准决策。现已支持网页端及微信小程序访问。
药融云
数据库更新
数据库功能优化
新库上线
09/10
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9月9日,Terns Pharmaceuticals宣布其口服GLP-1R激动剂TERN-601的Ⅰ期试验结果显示,最高剂量组平均体重减轻4.9%,67%参与者减重超5%。TERN-601表现优于同类竞品,股价上涨16.77%。公司计划于2025年推进TERN-601至II期临床。TERN-601是Terns自主研发的针对肥胖的候选药物。
生物药大时代
Terns Pharmaceutical
TERN-601
GLP-1R激动剂
临床试验数据
减重药
09/10
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Atsena Therapeutics的ATSN-101基因疗法在《柳叶刀》发表1/2期临床试验数据,显示治疗LCA1患者安全有效,视力最高提升万倍,无严重不良反应,为获批奠定基础,有望成为首个治疗该遗传性视网膜疾病的基因疗法。
细胞基因治疗前沿
AAV基因疗法
ATSN-101
LCA1
临床试验数据
09/10
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广东瑞顺生物申报的RJMty19注射液获NMPA默示许可,用于治系统性硬化病。该注射液为CD19-CAR-DNT细胞治疗产品,具备标准化制备、低成本等优势,有望改变CAR-T细胞治疗市场格局。瑞顺生物专注DNT细胞疗法,已开发多款相关产品。
细胞基因治疗前沿
瑞顺生物
CAR-DNT细胞疗法
IND获批
RJMty19注射液
09/10
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美国众议院9月9日以大比数通过《生物安全法案》,限制美联邦机构与五家中国生物科技公司合作,包括药明康德、药明生物、华大基因及其关联公司。法案需参议院批准及总统签署方成法。被点名公司否认威胁美国安全,强调合规运营。该法案是共和党众议长推动的针对中国立法之一,旨在强化对华强硬立场。
药通社
生物安全法案
药明康德
药明生物
中国药企
09/10
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齐鲁制药1类新药注射用美罗培南普莱巴坦获临床试验许可,用于治疗复杂性腹腔感染。2024年齐鲁制药已有8款1类新药获批临床,涵盖抗感染及抗肿瘤领域,显示其创新战略和研发投入成效显著。
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齐鲁制药
美罗培南普莱巴坦
获批临床
复杂性腹腔感染
09/09
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9月5日,科伦博泰的注射用新型双抗ADC药物SKB571的IND申请获NMPA受理。SKB571针对肺癌等多种实体瘤,已在多项研究中显示良好效果。科伦博泰上半年扭亏为盈,研发投入增长,多款候选药物在研。
药融云
科伦博泰
SKB571
ADC药物
IND申请
肿瘤治疗
09/09