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2024年4月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Basilea Pharmaceutica公司自研新分子实体药物Zevtera(有效成分:Ceftobiprole Medocaril Sodium)上市。
药事纵横
菌血症
Zevtera
04/17
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2024年4月16日,强生发布了2024年第一季度业绩:2024 Q1销售额达到213.83亿美元,同比增长2.3%;研发费用35.42亿美元,同比增长2.5%。
生物药大时代
强生
CAR-T疗法
Carvykti
04/17
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Neumora Therapeutics 公司周一宣布,美国食品及药物管理局(FDA)已暂停其精神分裂症候选药物 NMRA-266的I期临床试验,因其近期获得的临床前数据显示该药会引发兔子抽搐。
生物药大时代
Neumora Therapeutics
精神分裂症
04/17
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根据药融云-中医诊疗方案数据库统计,在2010至2020年间国家卫健委、中医药管理局、临床中医药学相关协会等相关权威机构官方发布的中医优势病种等疾病的诊疗方案达到448种,其中类别分类诊疗方案400种,护理方案48种,涉及25个专业病种分类。
Jonathyn
中医
诊疗方案
04/17
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随着全球肿瘤治疗费用的逐年攀升,如何降低患者用药负担、提高药品可及性成为摆在各国面前的重大课题。
药融云
肿瘤
生物类似药
04/16
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近日,据NMPA官网公示,四川制药制剂的仿制药注射用氨苄西林钠通过仿制药一致性评价。
药融云
仿制药一致性评价
抗感染类药物
脑膜炎
败血症
04/16
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近日,Astellas宣布预计在2023财政年度第四季度将减记一项临床前基因治疗项目和一种已上市的贫血症治疗药物的价值,从而遭受700亿日元(约32.84亿元;4.5亿美元)的损失。
细胞基因治疗前沿
安斯泰来
基因治疗
04/16
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减肥药赛道已经迅速成为制药行业最热门的研发领域之一。诺和诺德的Wegovy和礼来的Zepbound等该领域的热销药物,意味着人们对后续药物和下一代药物的研发有着浓厚的兴趣。
生物药大时代
减肥药
诺和诺德
礼来
04/16
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据不完全统计,在进入临床研究阶段后,90%的候选化合物会在I、II、III期临床试验和药物上市审批阶段中,因为缺乏临床疗效(40%-50%)、无法控制的毒性(30%)、类药性差(10%-15%)、缺乏商业需求或战略规划上的失误(10%)而失败。
药事纵横
决策树
临床实验
04/16
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标准PDF文件除了可以通过中国中医药学会网站在线浏览外,也可以通过药融云-中医临床诊疗术语数据库免费查询,目前该数据库中就收载了《中医临床诊疗术语》全部术语4705个,数据库可通过名称、英文名以及代码等查询。
Jonathyn
中医
04/16