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  • 2019年回顾:FDA药物评估和研究中心批准的新药
    医药洞见
    2019年,FDA药物评估和研究中心(CDER)总共批准了48种新药。新药和生物产品的获准上市意味着可为提供患者新的治疗选择,为公众改善医疗健康带来利好消息。
    许关煜、李敏华
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 石药集团两度与创新药企“分手”,本土大型药企难与创新药企长久合作?
    时讯
    一周之内,石药集团两次传出与创新药企“分手”的消息。“分手”原因虽各不相同,但可以看到的是,大型本土药企与创新药企之间进行研发合作,面临的困难和阻碍仍然比较多,合作共赢的医药生态短期在中国还比较难实现。但从长远来看,这无疑是对于双方都有益处的事。
    高嵩
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 石药神州拟分手 CD20单抗格局概览
    时讯
    近日,石药集团与神州细胞双方就一款CD20产品的合作纠纷引发了业内关注,据称二者分手几成定局。这里暂且不去评价二者商业纠纷的家长里短,只关注产品本身,透过当前CD20单抗的国内格局,或许有助于理解当前的分手事件。
    药丸
    2024-03-14
    生物技术 医药
  • 国内首个真实世界证据支持药物研发与审评的指导文件发布
    医药洞见
    1月7日,国家药监局发布《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)》,成为依据真实世界研究(Real World Evidence,RWE)进行药物研发的里程碑事件。
    医谷
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 天演药业完成6900万美元D轮融资
    投融资
    1月9日,Virtual Incision公司宣布完成2000万美元B+轮融资,推进其首创的微型外科手术机器人MIRA的研发。同时,它还宣布已向美国FDA递交MIRA的医疗器械临床试验豁免(IDE)申请。
    创鉴汇
    2024-03-14
    医药 医疗金融
  • 诺华TQJ230注射液国内申报临床 靶向性反义药物开始国内上市
    时讯
    1月8日,CDE官方网站显示,诺华公司国内提交的TQJ230注射液临床申请已获得CDE的受理承办,这款特异性靶向脂蛋白(a)升高反义药物首创疗法已经开启了中国市场的上市进程。
    小药丸
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 中欧美生物类似药可及性对比:欧盟是先行者 中国商业化速度快
    医药洞见
    生物类似药明显降低患者负担,同时助力生命科学创新惠及更多人群,具有特别的意义!
    1°C
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • Blueprint公布RET精准疗法肺癌关键性临床试验结果
    时讯
    今日,Blueprint Medicines公司宣布,其高选择性RET抑制剂pralsetinib(BLU-667),在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1/2期临床研究ARROW中,获得积极的顶线结果
    药明康德
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 2019创新药获批数中国首超美国 一位审评员意外离世透出隐忧
    医药洞见
    与死神赛跑,需要打造兵器的科学家和药企。也少不了编审兵器谱的审评中心,他们要从众多的申请中筛选出哪些药品是安全有效的,哪些是不能服用的。在他们的努力下,2019年中国有53个创新药获批,第一次超过美国(48个)
    吴晔婷
    2024-03-14
    医药
  • 医药代表“回扣日记”曝光!每一个人都写得清清楚楚
    政策法规
    近日,笔者在许多医疗圈的微信群里看到,大家都在议论“一名女代表被丈夫举报行贿,被判刑,现押于看守所”的事情,据观察,这源于法院正式下发的一封判决书。
    米克
    2024-03-14
    医药 基层医疗
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