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时讯6月10日，辉瑞宣布旗下口服JAK1抑制剂abrocitinib三期JADE TEEN研究取得了积极顶线结果。该试验在12至18岁的中度至重度特应性皮炎（AD）患者中开展，结果显示，两种剂量的abrocitinib均达到了主要终点，且药物的安全性和耐受性良好。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
时讯渤健近日公布了NURTURE研究的最新结果，这是迄今为止针对脊髓性肌萎缩症（SMA）症状前患者进行的时间最长的一项研究，将改变对Spinraza（nusinersen）早期治疗的期望。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
时讯近几年美国各州法院开始关注仿制药反垄断，仿制药商密谋人为抬高和操纵在美国各地销售的仿制药价格。此前已有多家仿制药商被提起诉讼，至今被告药企和涉案人数仍在继续增长。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
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时讯近日，礼来（Eli Lilly）宣布，公司评估研究性双效GIP和GLP-1受体激动剂tirzepatide（LY3298176）的III期心血管结局试验SURPASS-CVOT已对首例患者进行了给药治疗。这是一项头对头试验，将评估tirzepatide与市场领先的GLP-1受体激动剂Trulicity（dulaglutide，度拉鲁肽）1.5mg的非劣效性和优越性。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
时讯Impel NeuroPharma今日宣布了关键3期临床试验STOP301的积极结果。该研究纳入了5650例偏头痛发作患者，评估了患者报告的偏头痛指标较于基线的变化。该研究达到了主要临床终点。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
时讯强生公司（Johnson & Johnson）今天宣布，通过旗下杨森公司（Janssen），它将加速启动其在研新冠重组疫苗Ad26.COV2-S的1/2a期人体临床试验。原定于9月开始的临床试验现在预计在7月下半月开始。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
时讯由于罕见病患病人群的基数少，许多基层医生缺乏诊断经验，以至出现很多基层临床医生对罕见病认识不足，而由此导致的结果是大部分罕见病患者不得不辗转多次才能确诊，而此时可能已经过了黄金救治期。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 基层医疗 -
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