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时讯日前，艾尔建收到美国FDA发出了完整回应函（CRL），其新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)药物abicipar pegol的生物制剂许可申请（BLA）遭到该机构的拒绝。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
时讯约翰逊-霍普金斯-彭博公共卫生学院的研究人员已经研究了一系列由被称之为尘螨的，微小、虱子样生物所引起的哮喘和过敏性鼻炎事件。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
时讯Myovant Sciences是一家专注于开发创新疗法用于女性健康和前列腺癌的医疗保健公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理每日一次口服relugolix（120mg）治疗晚期前列腺癌的新药申请（NDA）并授予了优先审查，处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年12月20日。摩熵医药（原药融云）2024-03-14基层医疗 -
时讯目前，疫苗的研发已经取得了重大进展，不久前《Nature》发布的一则新闻报道也带来了“希望药物”的好消息，地塞米松可能是当下治疗COVID-19的理想药物，不仅能够降低COVID-19重症患者1/3的住院死亡率，而且价格便宜利于广泛使用。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
深度分析作者用了几种筛选不可成药蛋白配体的新技术，如基于片段的核磁技术STD、热迁移技术DSF、DEL、和VS。这些努力最后只找到一个活性极差（>1 mM）、但结合确定的苗头化合物，遗憾的是这颗千里地一棵苗还无法优化。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
政策法规6月23日，四川省医保局发布通知称，将纳入国家重点监控范围的转化糖电解质注射剂等6种药品于2020年7月1日起调出《药品目录》。摩熵医药（原药融云）2024-03-14药械销售 -
时讯6月23日，赛诺菲疫苗宣布，旗下业务部门赛诺菲巴斯德与Translate Bio扩大2018年签订的合作关系，以更好地开发用于传染病的mRNA疫苗，包括COVID-19疫苗。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
时讯近日，口服微生物组疗法CP101获得首个关键性临床试验积极结果，单次给药在复发性艰难梭菌感染（CDI）患者中74.5%在第8周达到了持续的临床治愈。这对整个微生物组领域都是一个重要突破，因为它证明了一种基于微生物组的药物能够带来具有临床意义的症状改善。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
政策法规 -
时讯6月22日，国家药监局连发7条通知，7家械企分别对一次性使用医用口罩、一次性使用手术单以及医用棉签等进行召回。摩熵医药（原药融云）2024-03-14药械销售
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