-
时讯2020年11月18日，英派药业宣布，公司自主研发的Wee1抑制剂IMP7068于美国当地时间2020年10月29日获得FDA临床试验默示许可，即将启动首个临床试验。药明康德2024-03-14英派药业 Wee1抑制剂 美国 临床试验 -
时讯 -
时讯在本周（11月11- 17日）通过或视同通过一致性评价品规中，多个品种为首家过评，包括泊马度胺胶囊、盐酸美金刚缓释胶囊、注射用替加环素等品种。摩熵医药（原药融云）2024-03-14一致性评价 -
时讯 -
时讯日前，强生旗下杨森研发的新冠疫苗Ad26.COV2.S（也称JNJ-78436735）已进入晚期试验阶段，该疫苗正在进行一项60,000人参与的三期ENSEMBLE试验，试验的目的是评估患者能否在注射该疫苗一次后，就可以预防COVID-19感染。新浪医药新闻2024-03-14强生 新冠疫苗 3期 临床试验 -
时讯11月16日，RNA干扰（RNAi）基因治疗药物开发商Dicerna Pharmaceuticals ，Inc.向外宣布美国FDA目前已授权与礼来合作开发的代号为LY3561774的新药申请（IND），这是Dicerna与礼来合作的第一个临床阶段候选药物。新浪医药新闻2024-03-14Dicerna 礼来 新药 合作开发 -
时讯今年3月，就在Nexletol获得批准一个月后，Esperion公布的数据显示，该药显著降低了甘油三酯水平异常高的患者的致炎蛋白水平（12周时降低了42%），无论患者是否积极服用标准他汀类药物。科志康_药品法规专家2024-03-14Esperion公司 抗胆固醇 新药 -
时讯11月15日，GE医疗宣布与国药集团签约新30年战略合作。据赛柏蓝器械观察，此次签署主体“GE航卫”是GE医疗在华的第一个合资企业，1991年与当时的航天部、卫生部合资，宣布创立。目前GE全球发货的CT设备70%产自于北京GE航卫工厂。赛柏蓝器械2024-03-14GE医疗 国药集团 -
时讯 -
时讯今日，美国FDA局长Stephen M. Hahn博士发表声明，宣布FDA将致力于维护与COVID-19相关的EUA审评过程的透明度。下面是声明的主要内容。药明康德2024-03-14FDA 局长 紧急使用授权
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息