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K药联合LENVIMA治疗晚期子宫内膜癌Ⅲ期临床达到双重主要终点时讯12月16日，默沙东和日本卫材共同向外宣布，共同合作的III期临床试验KEYNOTE-775 / Study 309在既往至少接受过一种铂类药物治疗的晚期子宫内膜癌患者治疗上达到了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双重主要终点，以及客观缓解率(ORR)的次要疗效终点，与化疗方案相比临床效果显著，这一结果将加速监管机构在该适应症上的审批。新浪医药新闻2024-03-14K药 子宫内膜癌 默沙东 卫材
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注射剂一致性评价申报“升温” 这类企业及品类领跑时讯公开资料显示，2019年中国公立医疗机构终端化药注射剂市场规模突破6300亿元，比2018年增长约200亿元，TOP20产品合计销售额超1000亿。新康界2024-03-14一致性评价 注射剂
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北京朝阳区汉庭酒店大山子店划为中风险时讯19日，在北京市新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会上通报，2020年12月19日起，北京市朝阳区汉庭酒店大山子店包括底商，划定为中风险地区。新浪医药新闻2024-03-14北京 风险
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确认！国家指令：突击检查所有医院政策法规
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大肆收购后 上市公司抛售医院潮来了！时讯
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我就想问 医药代表能不能做一辈子？多家MNC代表灵魂发问时讯我们采访了8位一线医药代表，有的是对未来信心满满的90后新生代，有的是正在经历痛苦思辨不知道接下来该如何的中生代，还有从业超过10年，曾经在MNC晋升到管理岗然后又回归药代E药经理人2024-03-14医药代表
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一致性评价周总结（12.11-12.17）：多家药企品种迎过评,大批注射液在列!时讯截止2020年12月17日，CDE共承办一致性受理号2580个（636家企业的563个品种）；其中855个受理号（255个品种）通过一致性评价。摩熵医药（原药融云）2024-03-14一致性评价 药品 CDE
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2020.12.18药品批件信息！18个药品视同通过一致性评价，含5个首家过评品种时讯2020年12月18日，国家药监局发布60个药品批准证明文件待领取信息，其中包括视同通过一致性评价药品：18个药品视同通过一致性评价，包含5个首家过评品种。摩熵医药（原药融云）2024-03-14药品 一致性评价 批件
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FDA咨询委员会近全票支持Moderna新冠疫苗 将收集长期数据时讯今日，美国FDA召开的疫苗与相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）会议上，专家们就Moderna公司开发的新冠疫苗mRNA-1273的紧急使用授权（EUA）申请进行了讨论。药明康德2024-03-14Moderna 新冠疫苗 FDA EUA
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FDA批准首款狼疮性肾炎疗法时讯葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline，GSK）今日宣布，美国FDA已批准Benlysta（belimumab）扩展适应症，用于治疗正在接受标准疗法的活动性狼疮性肾炎（LN）成人患者。药明康德2024-03-14GSK FDA 狼疮性肾炎疗法
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