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  • 莆田系再起风波:长沙普济医院被曝骗取医保1529万元
    时讯
    医保基金是人民群众的“救命钱”。然而,长沙普济医院却被曝通过虚列就医人员名单、诊疗项目、治疗时间、医用材料、药品等行为,骗取医保基金达1529.25万元。目前,该案已由长沙市检察院向长沙市中院提起诉讼。
    晏国文 曹学平
    2024-03-14
    消费医疗
  • 长效抗艾二联方递交上市申请 助力艾滋病患者长期获益
    时讯
    2019年04月29日,抗艾滋病长效二联方“cabotegravir +利匹韦林”向FDA递交上市申请,该二联方是全球首款长效艾滋病药物,可用于病毒抑制(HIV RNA < 50拷贝/mL)艾滋病患者中,该长效二联方具有良好的病毒控制疗效,安全性和耐受性优良,有望长期改善艾滋病患者的依从性,"艾滋病二联方案"将会是艾滋病治疗的又一突破。
    1°C
    2024-03-14
    医药
  • 从行贿购买入学名额 看药企领导人的价值观与企业转型
    时讯
    近日,一起美国知名高校招生舞弊的丑闻爆出,揭露了几十位美国明星和众多华人富豪家庭向中间人支付巨额资金行贿,以获得子女入学名校的资格。
    Dr.2,Medicool医库公司董事长
    2024-03-14
    医药
  • 国务院一个文件带出130亿的市场 但电子病历推行还是很难
    政策法规
    今年1月底,国务院办公厅下发《关于加强三级公立医院绩效考核工作的意见》(国办发〔2019〕4号),要求三级公立医院要加强以电子病历为核心的医院信息化建设,将“电子病历应用功能水平分级”指标列为国家监测指标。
    郑琪
    2024-03-14
    医疗支撑
  • 2019版医院评级标准将出台 诊疗质量和患者满意度是关键
    政策法规
    近日,健闻智库联合上海市卫生和健康发展研究中心推出围绕我国非公医疗的系列研究,旨在通过政策梳理、案例分析等方式,厘清公私办医的历史脉络与政策沿革,描摹发展现状,展望未来趋势。
    健闻智库 郑婷婷 上海市卫生和健康发展研究中心 何达
    2024-03-14
    基层医疗
  • 研究发现HPV阴性的宫颈癌恶性程度更高、预后更差
    深度分析
    人乳头瘤病毒(HPV)阴性的宫颈癌是非常罕见的,但更具侵略性。该病多见于晚期,转移多,生存期短。这是由ISGlobal共同领导的一项研究得出的结论,ISGlobal是一家由“la Caixa”医院诊所和巴塞罗那大学(University of Barcelona)共同资助的机构。
    匿名
    2024-03-14
    生物技术
  • 科学家发现癌症个性化治疗标记物
    时讯
    癌细胞的特点是能够逃避细胞凋亡,这是一种程序性细胞死亡,允许机体移除受损的细胞。许多致力于新化疗药物的研究旨在诱导细胞凋亡,从而杀伤癌细胞或缩小肿瘤。巴塞罗那生物医学研究所(IRB)的科学家们已经证明,TP53INP2蛋白在诱导细胞死亡中起着重要作用。这一发现可能与某些癌症的治疗有关。
    匿名
    2024-03-14
    生物技术
  • Turning Point Therapeutics拟IPO募集1.67亿美元
    投融资
    动脉网获悉,近期,临床阶段的抗癌药物研发公司Turning Point Therapeutics宣布拟在纳斯达克进行首次公开募股,股票代码为TPTX。该公司计划以每股18美元的价格向公众发行925万股普通股股票。在扣除承销折扣以及应付的佣金和费用前,Turning Point Therapeutics的预计融资额约为1.665亿美元。
    王悦
    2024-03-14
    医疗金融
  • 强生Erleada治疗前列腺癌进入FDA实时肿瘤学审查
    时讯
    美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),寻求批准Erleada(apalutamide)一个新的适应症,联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。FDA将通过实时肿瘤学审查(RTOR)项目对该sNDA进行审查。
    匿名
    2024-03-14
    医药
  • 赛诺菲/再生元肿瘤免疫疗法Libtayo获欧盟CHMP推荐批准
    时讯
    法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐有条件批准PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo(cemiplimab),用于不适合根治性手术或根治性放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)成人患者的治疗。现在,CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC),后者将参考CHMP的意见并在未来2-3个月做出最终审查决定。
    匿名
    2024-03-14
    医药
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